1-ethoxy-1,2,2-triphenyl-1,2-dihydroazeto[2,1-b]quinazolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-ethoxy-1,2,2-triphenyl-1,2-dihydroazeto[2,1-b]quinazolin-8-one
• 英文别名: 1-Ethoxy-1,2,2-triphenylazeto[2,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 444.533
• InChiKey: MFEJXIMUBUPMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-azidobenzoyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-ethoxy-1,2,2-triphenyl-1,2-dihydroazeto[2,1-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  带有N-嘧啶酮的Ketenimines分子内环化中的模式选择性：计算和实验研究

  摘要：

  通过从头算和DFT计算，已经研究了特定种类的带有N-酰亚胺基酮胺的分子内环化中的模式选择性。在模型化合物中，羰基碳原子和烯键氮原子通过乙烯基或邻亚苯基系链连接。分析了两种环化模式：[2 + 2]环加成化合物与azeto [2,1- b]嘧啶酮部分和6π-电子环闭环导致化合物包围1,3-恶嗪环。[2 + 2]环加成反应是通过两步法进行的，形成了两性离子中间体，该两性离子中间体已被表征为交叉共轭的美索美甜菜碱。6π-电环闭环通过过渡态发生，该过渡态的伪周环特征是根据其磁性能，几何形状和NBO分析确定的。尽管[2 + 2]环加合物是热力学控制的产物，但在[2 + 2]环加成反应中，6π-电子环的闭环在能量上更受青睐。定量动力学分析预测，1,3-恶嗪将是动力学控制的产物，但它们应在室温下迅速且完全转化为[2 + 2]环加合物。从2-叠氮基苯甲酰氯开始，已在三个步骤中成功合成了其中两个反应性官能团都

  DOI：

  10.1021/jo0482716