4-(tert-butyldimethylsilyl)but-3-yn-1-ol | 160194-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyl)but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 160194-31-0
• 化学式: C₁₀H₂₀OSi
• 分子量: 184.354
• InChiKey: CJKNDBGOTDFQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyl)but-3-yn-1-ol 在 吡啶 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 potassium carbonate 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过协同 Gold（I） 催化实现金烯醇酸盐的对映选择性质子化

  摘要：

  对映选择性质子化是构建三级α立体中心的通用方法，三级立体中心是各种天然产物和生物相关化合物中的常见结构基序。在此，我们报道了使用协同金 （I） 催化温和地进入这些手性中心。从环酮烯醇碳酸酯中，这种不对称催化提供了对环酮的高度对映选择性访问，具有α三级手性中心，包括具有挑战性的 2-甲基苏伯酮。结合在一锅法、两步工艺中金催化形成环戊二烯基碳酸酯，这种化学方法能够方便地从易于接近的碳烯烃底物中获得具有优异对映体过量的合成多功能 α′-手性环戊烯酮。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c11919
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-1-yn-1-yl)silane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到4-(tert-butyldimethylsilyl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过对映分化H原子提取和立体保持自由基取代催化自由基C-H胺化的不对称诱导和对映发散

  摘要：

  对映选择性的控制仍然是自由基化学中的主要挑战。金属自由基催化 (MRC) 的出现为解决这一问题和其他突出问题提供了一种概念上的新策略。通过使用 D2 对称手性酰胺卟啉作为支持配体，基于 Co(II) 的 MRC 能够开发具有独特反应性和选择性特征的不对称自由基转化的新催化系统。在可微调腔环境的新一代 HuPhyrin 手性配体的支持下，共中心 d 自由基能够解决需要精确控制基本自由基过程的挑战性问题。正如氨磺酰叠氮化物的不对称 1,5-CH 胺化所展示的那样，其对映控制已被证明是困难的，通过调整桥长度和其他远程非手性元素明智地使用 HuPhyrin 配体允许以系统的方式控制不对称诱导的程度和意义。这一努力导致成功开发了新的基于 Co(II) 的催化系统，该系统对对映发散自由基 1,5-CH 胺化非常有效，产生具有优异对映选择性的应变 5 元环磺酰胺的两种对映异构体。详细的氘标记研究以及 DFT

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05850

文献信息

• Synthesis of the 5-HT1D receptor agonist MK-0462 via a Pd-catalyzed coupling reaction
  作者：Cheng-yi Chen、David R. Lieberman、Robert D. Larsen、Robert A. Reamer、Thomas R. Verhoeven、Paul J. Reider、Ian F. Cottrell、Peter G. Houghton

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88204-5

  日期：1994.9

  Application of a palladium-catalyzed coupling between 3 and 5a to the synthesis of the novel 5-HT1D receptor agonist MK-0462 (1), a potential anti-migraine drug, is described.

  描述了在3a和5a之间的钯催化的偶联在新颖的5-HT 1D受体激动剂MK-0462（1）的合成中的应用，所述新型5-HT 1D受体激动剂MK-0462（一种潜在的抗偏头痛药物）。
• Cascading Radical Cyclization of Bis-Vinyl Ethers: Mechanistic Investigation Reveals a 5-<i>exo</i>/3-<i>exo</i>/retro-3-<i>exo</i>/5-<i>exo</i> Pathway
  作者：Natasha F. O’Rourke、Katherine A. Davies、Jeremy E. Wulff

  DOI：10.1021/jo301565u

  日期：2012.10.5

  an iterative synthesis of oligo-vinyl ethers, followed by a radical cascade to provide a family of hexahydro-2H-furo[3,4-b]pyrans. Our results for the radical cascade were consistent with either a direct 6-endo-trig addition of a vinyl radical onto the first vinyl ether function or an initial 5-exo-trig addition, followed by rearrangement to the more stable anomeric radical intermediate. In this report

  我们最近描述了低聚-乙烯基醚的迭代合成，然后进行自由基级联反应以提供六氢-2 H-呋喃[3,4- b ]吡喃家族。我们对自由基级联结果与任一个直接6-一致内切- trig的另外的乙烯基自由基在第一乙烯基醚功能或初始-5-外- trig的加成，随后重排为更稳定的端基异构体的自由基中间体。在此报告中，我们描述了旨在区分这两种可能性的进一步的机理研究，并得出结论，认为5- exo / 3- exo / retro-3- exo途径占主导地位。
• Bifunctional Biphenyl-2-ylphosphine Ligand Enables Tandem Gold-Catalyzed Propargylation of Aldehyde and Unexpected Cycloisomerization
  作者：Ting Li、Liming Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b12478

  日期：2018.12.19

  been invoked as catalytic intermediates and their reactivities not studied. This work reports for the first time they are generated in situ and undergo nucleophilic addition to activated aldehydes in a bifunctional phosphine ligand-enabled gold catalysis. This development reveals a broad range of opportunities to achieve propargylic C-H functionalization for the first time under catalytic and mild conditions

  尽管对金催化进行了广泛的研究，但尚未将 σ-烯丙基金物种用作催化中间体，也未研究它们的反应性。这项工作首次报道了它们是原位生成的，并在双功能膦配体启用的金催化中对活化的醛进行亲核加成。这一发展揭示了在催化和温和条件下首次实现炔丙基 CH 官能化的广泛机会。生成的高炔丙醇经历配体启用的环异构化，涉及意外的甲硅烷基迁移。
• Access to Electron-Rich Arene-Fused Hexahydroquinolizinones through a Gold-Catalysis-Initiated Cascade Process
  作者：Lianzhu Liu、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201203303

  日期：2012.7.16

  Golden Cascade: With a tethered, electron‐rich arene as the internal nucleophile, a gold‐catalyzed amide cyclization to an alkyne initiates a cascade process that ends with a Ferrier rearrangement. Electron‐rich arene‐bearing hexahydroquinolizin‐2‐ones are formed in good yields and can be converted into indole alkaloids in only a few steps.

  黄金级联：以束缚的、富电子的芳烃作为内部亲核试剂，金催化的酰胺环化成炔引发级联过程，以费里尔重排结束。富含电子的芳烃六氢喹啉-2-酮以良好的产率形成，只需几步即可转化为吲哚生物碱。
• Synthesis of 3-Hydroxyalkylbenzo[b]furans via the Palladium-Catalysed Heteroannulation of Silyl-Protected Alkynols with 2-Iodophenol
  作者：Brian C. Bishop、Ian F. Cottrell、David Hands

  DOI：10.1055/s-1997-1357

  日期：1997.11

  The palladium-catalysed annulation of silyl-protected alkynols with 2-iodophenol gives silyl-protected 3-hyddroxyalkylbenzo[b]furans 3a-l. The use of silyl-protected propynols bearing a free hydroxyl or an O-triethylsilyl protecting group resulted in the formation of 1-oxa-2-silacyclopent-3-enes 5a-d as the major products. Removal of the silyl protecting groups from silyl benzo[b]urans 3c, 3e and 3i affords 3-hydroxyalkylbenzo[b]furans 9a-c in good yield.

  钯催化的硅保护的炔醇与2-碘苯酚的环合反应生成硅保护的3-羟基烷基苯并[b]呋喃3a-l。使用带有自由羟基或O-三乙基硅保护基团的硅保护丙炔醇主要生成1-氧-2-硅杂环戊-3-烯5a-d。从硅保护的苯并[b]呋喃3c、3e和3i中去除硅保护基团，以良好产率得到3-羟基烷基苯并[b]呋喃9a-c。