2,2,7,7-tetramethyl-3-oxa-2,7-disila-octane | 17887-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-3-oxa-2,7-disila-octane
• 英文别名: 1-Trimethylsilyl-3-trimethylsilyloxy-propan；2,2,7,7-Tetramethyl-3-oxa-2,7-disila-octan；Trimethyl{3-[(trimethylsilyl)oxy]propyl}silane；trimethyl(3-trimethylsilyloxypropyl)silane
• CAS: 17887-32-0
• 化学式: C₉H₂₄OSi₂
• 分子量: 204.46
• InChiKey: KTWNNIPPFUUFCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.796 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-tetramethyl-3-oxa-2,7-disila-octane 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 (E)-trimethyl(3-phenylallyl)silane
  参考文献：
  名称：

  在β-硒代-γ-甲硅烷基醇中通过克里夫族消除法对烯丙基三甲基硅烷进行区域和立体选择性合成

  摘要：

  描述了通过区域和立体控制的途径合成（E）-烯丙基三甲基硅烷的方法，是基于优先选择Krief-Reich来消除在β-硒代γ-甲硅烷基醇中由硅控制的重排，这很容易从α-硒醛中获得，10-12还报道了该方案对于将烯丙基硅烷官能团α引入环烷酮中的羰基以及制备不对称取代的烯丙基硅烷的有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89757-x
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (3-氯丙氧基)(三甲基)硅烷 在 sodium 作用下， 生成 2,2,7,7-tetramethyl-3-oxa-2,7-disila-octane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of (Hydroxyorgano)-silanes and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a039

文献信息

• Silicon-29 NMR Spectra of Trimethylsilylated Alcohols
  作者：Magdalena Kvíčalová、Jan Čermák、Vratislav Blechta、Jan Schraml

  DOI：10.1135/cccc19970816

  日期：——

  ²⁹Si NMR spectra of trimethylsilyl (TMS) derivatives of 26 simple alcohols were measured under standardized conditions (i.e., in sufficiently diluted deuteriochloroform solutions). Due to association with the solvent the chemical shifts are in almost all cases larger than those reported earlier for different solutions. This observation is in agreement with the proposed mechanism of steric effects as being due to sterically controlled association with the solvent. The use of chloroform as a solvent enhances steric effects but at the same time it can reduce small differences due to polar effects in closely related compounds. In the studied class of compounds the gross dependence of the chemical shift on polar effects is not substantially affected by the change of the solvent.

  对26种简单醇类化合物的三甲基硅基（TMS）衍生物的硅核磁共振（29Si NMR）谱进行了测量，采用标准化条件（即，在充分稀释的氘代氯仿溶液中）。由于与溶剂的结合，化学位移在几乎所有情况下均大于早期报告的不同溶液的化学位移。这一观察结果与所提出的机制一致，即由于与溶剂的立体控制结合而产生的立体效应。氯仿作为溶剂的使用增强了立体效应，但同时也可以减小由于极性效应在密切相关化合物中的小差异。在所研究的化合物类别中，化学位移对极性效应的总体依赖性并未受到溶剂变化的实质影响。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 80, page 222 - 225
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of reaction of oxetanes, sodium, and dimethyldichlorosilane. Synthesis of 1-oxa-2-silacyclopentanes
  作者：Dongjaw Tzeng、William P. Weber

  DOI：10.1021/jo00349a034

  日期：1982.5
• TZENG, DONGJAW;WEBER, W. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 10, 1976-1977
  作者：TZENG, DONGJAW、WEBER, W. P.

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Properties of (Hydroxyorgano)-silanes and Related Compounds
  作者：John L. Speier

  DOI：10.1021/ja01124a039

  日期：1952.2