(E)-5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-2H,2'H-[4,4']bipyrazolylidene-3,3'-dione | 74451-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (E)-5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-2H,2'H-[4,4']bipyrazolylidene-3,3'-dione
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-1,1'-diphenyl-<Δ^4,4'-bi-(2-pyrazoline)>-5,5'-dione；4-(3-Methyl-1-phenyl-pyrazolin-5-on-4-yliden)-3-methyl-1-phenyl-pyrazolin-5-on；3,3'-dimethyl-1,1-diphenyl-4,4'-bi-2-pyrazoline-5,5'-dione；Pyrazolonblau；5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-2H,2'H-[4,4']bipyrazolylidene-3,3'-dione；(E)-5,5'-Dimethyl-2,2'-diphenyl-2H,2'H-[4,4']bipyrazolyliden-3,3'-dion；(4E)-5,5'-Dimethyl-2,2'-diphenyl-4,4'-bipyrazole-3,3'(2H,2'H)-dione；(4E)-5-methyl-4-(3-methyl-5-oxo-1-phenylpyrazol-4-ylidene)-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 74451-57-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₂
• 分子量: 344.373
• InChiKey: YICZCQJFRONCSB-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-2H,2'H-[4,4']bipyrazolylidene-3,3'-dione 在 alkaline solution 作用下， 生成 5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[4,4']bipyrazolyl-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 238, p. 183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-5,5'-dimethyl-2,2'-diphenyl-2H,2'H-[4,4']bipyrazolylidene-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  Ohle; Melkonian, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 398,408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolinone carbonyl ylides: novel photochemistry of oxiran and diazo-compounds
  作者：Seyhan N. Eg̅e、E. Joseph Gess、Anthony Thomas、Pesi Umrigar、Gary W. Griffin、Paritosh K. Das、Anthony M. Trozzolo、Thomas M. Leslie

  DOI：10.1039/c39800001263

  日期：——

  A series of oxopyrazoline-4-spiro-oxirans and 4-diazo-3-methyl-1-phenyl-5-oxo-2-pyrazoline have been photolysed to generate reactive intermediates incorporating the pyrazolinone ring, which have been trapped with nucleophilic solvents and investigated by spectroscopic techniques.

  一系列氧杂吡唑啉-4-螺氧基-环氧乙烷和4-重氮-3-甲基-1-苯基-5-氧代-2-吡唑啉已被光解以生成掺入吡唑啉酮环的反应性中间体，这些中间体已被亲核溶剂和通过光谱技术进行了调查。
• DRUG DISCOVERY METHOD
  申请人：OFER Dror

  公开号：US20110237458A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学测量工具；将该目标物质与该测量工具组的多个测量工具反应；测定该测量工具与该目标物质的结合，以获得多个测定结果；并分析该测定结果，以获取有关该化学活性区域的信息。
• Drug discovery method
  申请人：KEDDEM BIO-SCIENCE LTD.

  公开号：EP2581849A1

  公开（公告）日：2013-04-17

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子化学活性区信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学量具；使所述目标与所述量具组中的多个量具反应；检测所述量具与所述目标的结合，以获得多个检测结果；以及分析所述检测结果，以获取所述化学活性区的信息。
• Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 238, p. 160,205
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• Knorr, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2040
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——