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diethylammonium O,O-dimethyl phosphorodithioate | 76276-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethylammonium O,O-dimethyl phosphorodithioate
英文别名
O-Methyldithiophosphate diethylamine adduct;dimethoxy-sulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane;N-ethylethanamine
diethylammonium O,O-dimethyl phosphorodithioate化学式
CAS
76276-42-1
化学式
C2H6O2PS2*C4H12N
mdl
——
分子量
231.32
InChiKey
GROGJAOBDZHZTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((CH3)2CH(CH2)2N(PPh2)2)NiCl2 、 diethylammonium O,O-dimethyl phosphorodithioate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到C30H34NNiO2P3S2
    参考文献:
    名称:
    螯合氨基二膦配体的O-烷基二硫代磷酸镍配合物的合成,结构和电化学性能
    摘要:
    八个新ø -alkyldithiophosphato镍络合物1 - 8与螯合氨基二膦配体已在中等产率通过的治疗成功地合成ø,O' -alkydithiophosphoric酸盐(R 1 O)2 p {S} SH ·的Et 2 NH(R 1 = CH 3,CH 2 CH 3)和氨基二膦镍前体Ni [(Ph 2 P)2 NR 2 ] Cl 2 [R 2 =(CH 2)3 OCH3,在室温下在Et 3 N存在下,(CH 2)3 SCH 3,(CH 2)2 CH(CH 3)2,CH(CH 3)C 6 H 5 ] 。同时,室温下Ni(S 2 P {OR 1 } 2)2和氨基二膦配体(Ph 2 P)2 NR 2在CHCl 3溶剂中的反应也导致目标配合物1 – 8的形成。产量令人满意。发现这两种合成途径是制备具有螯合氨基二膦配体的O-烷基二硫代磷酸镍配合物的有效途径。所有新的配合物都通过元素分析,FTIR和NMR(1
    DOI:
    10.1002/ejic.201800092
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BATYEVA EH. S.; OFITSEROV E. N.; SINYASHIN O. G.; MUSINA T. A.; PUDOVIK A+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 11, 2396-2400
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种O-甲基二硫代磷酸镍配合物的制备及其 应用
    申请人:四川轻化工大学
    公开号:CN109851641B
    公开(公告)日:2021-03-09
    本发明属于化学合成和能源科学技术领域,具体为一种具有电催化制氢性能的含取代双膦硫化物(RN(PPh2)(S}PPh2))和O‑甲基二硫代磷酸((CH3O)O}PS22‑)配体配合物,它是由RN(PPh2)(S}PPh2)和(( )O}PS22‑)配体原子连接而成的一种配合物,其化学结构如下:本发明的配合物的制备方法简单、反应条件温和、后处理简单、产率高、稳定性好等优点,可适合于具有催化制氢性能的系列含取代双膦硫化物配体的O‑烃基二硫代磷酸属配合物的制备,在氢能源开发领域有潜在的应用价值。
  • 一种含dppf 骨架和O-烷基二硫代磷酸配体的[镍铁]氢化酶模型物及其制备方法
    申请人:四川理工学院
    公开号:CN107353312A
    公开(公告)日:2017-11-17
    本发明提供一种含dppf骨架和O‑烷基二硫代磷酸配体的[]氢化酶模型物,是由1,1’‑双(二苯基膦)二茂铁(dppf)结构单元和O‑烷基二硫代磷酸配体原子连接而成的一种双属配合物,其化学结构如下:结构式中,R为甲基、乙基、苯甲基、苯乙基。本发明的合成方法具有操作简单、反应条件温和、后处理简便、产率高等优点,适合于多种含1,1’‑双(二烃基膦)二茂铁骨架和O‑烃基二硫代磷酸配体的[]氢化酶模型物的合成,且该类模型物具有良好的催化制氢性能,有潜在的工业应用价值。
  • Synthesis and Crystal Structure of O-Methyldithiophosphato Nickel Complex [Ni(S2P{O}OCH3)(dppe)]
    作者:Yu-Long Li、Bin Xie、Li-Ke Zou、Xiao Lin
    DOI:10.14233/ajchem.2013.15232
    日期:——
    O-Methyldithiophosphato nickel complex [Ni(S2PO}OCH3)(dppe)] (I) (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2) has been synthesized by treatment of (dppe)NiCl2 with (CH2O)2PS}SH·Et2NH in THF solution. The new complex (I) was fully characterized by elemental analysis, TGA, IR, 1H, 13C, 31P NMR spectroscopies. In addition the molecular structure of the complex was established by X-ray crystallography. The crystal of [Ni(S2PO}OCH3)(dppe)] crystallizes in monoclinic, spacegroup P21/n with a = 9.2762(3), b = 17.1214(5), c = 18.8627(6) Å, a = 90.00, b = 96.813(3), g =90.00º, V = 2974.66(15) Å3, Z = 4, C27H27O2P3S2Ni, Mr = 599.23, Dc = 1.338 g/cm3, F(000) = 1240 and μ(MoKa) = 0.976 mm-1. The final R = 0.0521 and wR = 0.1303 for 6073 observed reflections [I > 2s(I)].
    通过在 THF 溶液中用 (CH2O)2PS}SH-Et2NH 处理 (dppe)NiCl2 合成了 O-甲基二硫代磷酸络合物 [Ni(S2PO}OCH3)(dppe)] (I)(dppe = Ph2PCH2CH2PPh2)。通过元素分析、热重分析、红外光谱、1H、13C、31P NMR 光谱对新络合物 (I) 进行了全面表征。此外,还通过 X 射线晶体学确定了该复合物的分子结构。Ni(S2PO}OCH3)(dppe)]晶体为单斜晶系,空间群为 P21/n,a = 9.2762(3),b = 17.1214(5),c = 18.8627(6)埃,a = 90.00, b = 96.813(3), g =90.00º, V = 2974.66(15) Å3, Z = 4, C27H27O2P3S2Ni, Mr = 599.23, Dc = 1.338 g/cm3, F(000) = 1240 和 μ(MoKa) = 0.976 mm-1.对于 6073 次观测到的反射 [I > 2s(I)],最终 R = 0.0521,wR = 0.1303。
  • 一种含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的金属 配合物及其合成方法
    申请人:四川理工学院
    公开号:CN108424428B
    公开(公告)日:2020-04-24
    本发明提供一种含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的属配合物及其合成方法,属于合成技术领域。所述含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的属配合物Ni(S2PO}OR)[(Ph2P)2NCH2CH2CH2O ],其化学结构式为其中,R为CH3、CH2 。本发明还提供所述含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的属配合物的合成方法。本发明合成方法采用室温条件下搅拌反应,其操作过程简单、反应条件温和、产物收率高,可适合于多种含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架的合成,本发明制备的含PNP配体和烷基硫代磷酸骨架具有在弱酸醋酸存在条件下良好的电催化产氢能力及潜在的工业应用价值。
  • Unexpected Reaction of Fe <sub>3</sub> (CO) <sub>12</sub> with Dialkyldithiophosphate: The Case of P–S Bond Activation
    作者:Qian‐Li Li、Sheng Gong、Liang Lü、Shuang Lü、Cheng‐Long Deng、Jun Yang、Yu‐Long Li
    DOI:10.1002/zaac.201900192
    日期:2019.11.15
    reveal that one P–S bond is cleaved during the reaction, yielding the [2Fe2S] unit together with FePS3(CO)2. The other dialkyldithiophosphate coordinated with iron by S, S chelating model. The trinuclear cluster was observed with the P‐Fe and S–Fe bond formed by the P‐S activation. In addition, the electrochemical properties for complex 2 as an illustration was also studied by cyclic voltammetry in MeCN
    Fe 3(CO)12与O, O'-二烷基二硫代磷酸二乙胺盐(RO)2 P S} SH · Et 2 NH(R = CH 3,CH 2 CH 3)的反应导致三核簇合物的形成μ-SP(OR)2 Fe [S 2 P(OR)2)]S-μ]} Fe 2(CO)6 [R = CH 3(1),CH 2 CH 3(2)]。两种配合物均通过元素分析FT-IR,NMR(1 H,31P和13 C)光谱以及X射线衍射分析。晶体结构表明在反应过程中一个P–S键被裂解,与FePS 3(CO)2一起产生[2Fe2S]单元。另一个二烷基二硫代磷酸酯通过S,S螯合模型与配位。观察到三核簇具有由P-S激活形成的P-Fe和S-Fe键。此外,还通过循环伏安法在MeCN中研究了配合物2的电化学性质。
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