1-chloro-3-(ethylsulfonyl)propane | 68748-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-chloro-3-(ethylsulfonyl)propane
• 英文别名: 1-chloro-3-ethylsulfonylpropane；1-chloro-3-ethanesulfonyl-propane；ethyl-(3-chloro-propyl)-sulfone；Aethyl-(3-chlor-propyl)-sulfon；3-chloropropyl ethyl sulfone；3-Chlorpropyl-aethyl-sulfon
• CAS: 68748-97-0
• 化学式: C₅H₁₁ClO₂S
• 分子量: 170.66
• InChiKey: SKZVCDQMUMNCBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18-19 °C
• 沸点：
  160-163 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.2451 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(ethylsulfonyl)propane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到cyclopropyl ethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to Alkylidenecyclopropanes Through a Ramberg-Backlund Rearrangement of Cyclopropylsulfones

  摘要：

  The first use of the Ramberg-Backlund rearrangement of cyclopropylsulfones in the synthesis of alkylidenecyclopropanes, is reported.

  DOI：

  10.1081/scc-120016326
• 作为产物：
  描述：

  3-乙硫基丙醇 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(ethylsulfonyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Functional sulfur-containing compounds 2. Synthesis of 3-chloropropyl and 4-chlorobutyl alkyl (phenyl) sulfones by the oxidative chlorination of 3-hydroxypropyl and 4-hydroxybutyl alkyl(phenyl) sulfides and sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00929230

文献信息

• [EN] Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTÉTRALINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092180A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to aminotetraline derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such aminotetraline derivatives, and the use of such aminotetraline derivatives for therapeutic purposes. The aminotetraline derivatives are GIyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的氨基四氢喹啉衍生物或其生理可容忍的盐。该发明涉及包含这样的氨基四氢喹啉衍生物的药物组合物，以及将这样的氨基四氢喹啉衍生物用于治疗目的。所述氨基四氢喹啉衍生物是GIyT1抑制剂。
• Compounds
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20090270355A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to a compound which is N-(4-4-[(6-butyl-8-quinolinyl)oxy]-1-piperidinyl}butyl)ethanesulfonamide and salts thereof, processes for its preparation, to compositions containing it and to its use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及一种化合物，即N-(4-4-[(6-丁基-8-喹啉基)氧基]-1-哌啶基}丁基)乙烷磺酰胺及其盐，以及其制备方法、含有该化合物的组合物，以及在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• [EN] PHTHALAZINE AND PYRIDO [3,4-D] PYRIDAZ INE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PHTHALAZINE ET COMPOSÉS PYRIDO-[3,4-D]PYRIDAZINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H1
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009047336A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的用途。
• SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20110281909A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（如过敏性鼻炎）中的应用。
• PHTHALAZINE AND PYRIDO[3,4-D]PYRIDAZINE COMPOUNDS AS H1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Gore Paul Martin

  公开号：US20100216799A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various diseases, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗各种疾病（例如过敏性鼻炎）中的使用。