[Ni(1,3,6,10,12,15-hexaazatricycloeicosane)]*(ClO₄)₂ | 119413-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [Ni(1,3,6,10,12,15-hexaazatricycloeicosane)]*(ClO₄)₂
• 英文别名: [NiL²]*(ClO₄)₂；{Ni(1,3,6,10,12,15-hexaazatricyclo{13.3.1.1(6,10)}eicosane)}(ClO4)2
• CAS: 119413-97-7
• 化学式: C₁₄H₃₀N₆Ni*2ClO₄
• 分子量: 540.024
• InChiKey: AXXAVXBBKKADDM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(1,3,6,10,12,15-hexaazatricycloeicosane)]*(ClO₄)₂ 在 sodium amalgame 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Suh, Myunghyun Paik; Kim, Hyun Kyung; Kim, Myung Jin, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 17, p. 3620 - 3625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺 在 CH₂O 、 LiClO₄ or HClO₄ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到[Ni(1,3,6,10,12,15-hexaazatricycloeicosane)]*(ClO₄)₂
  参考文献：
  名称：

  Suh, Myunghyun Paik; Shin, Whanchul; Kang, Shin-Geol, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 8, p. 1602 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coordination Polymers of the Macrocyclic Nickel(II) and Copper(II) Complexes with Isomeric Benzenedicarboxylates: The Case of Spatial Complementarity between the Bis-Macrocyclic Complexes and <i>o</i>-Phthalate
  作者：Lyudmyla V. Tsymbal、Irina L. Andriichuk、Sergiu Shova、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Vladimir B. Arion、Yaroslaw D. Lampeka

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00011

  日期：2021.4.7

  one-dimensional (1D) coordination polymers were synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction (SC-XRD), namely, ([Ni(L1)(1,2-bdc)]n (1), [Ni(L6)(1,2-bdc)]·DMF}n (2), [Ni(L2)(1,3-bdc)]·H2O}n (3), [Ni(L3)(1,3-bdc)]·H2O}n (4), [Ni(L1)(1,3-bdc)]·2H2O}n (5), [Ni(L4)(1,3-bdc)]·2H2O}n (6), [Ni(L4)(1,4-bdc)]·2H2O}n (7), and [Cu(L5)(1,4-bdc)]·4H2O}n (8). This investigation revealed

  从异构二苯甲酸二乙酯，邻苯二甲酸酯（1,2-bdc 2–），间苯二甲酸酯（1,3-bdc 2–）和对苯二甲酸酯（1,4-bdc 2–）以及镍（II）和铜（II）开始）3R-1,3,5,8,12-pentaazacyclotetradecane（R =烯丙基（L1），苄基（L2）的大环的阳离子，4-甲基苄基（L3）），3,10--R 2 -1,3,5- ，8,10,12-六氮杂环十四烷（R =甲基（L4）和烯丙基（L5））和1,3,6,10,12,15-六氮杂三环（13.3.1.1 6,10）二十烷（L6）作为构建基，合成了八种一维（1D）配位聚合物，并通过单晶X射线衍射（SC-XRD）表征，即[[Ni（L1）（1,2-bdc）] n（1） ，[Ni（L6）（1,2-bdc）]·DMF} n（2），[Ni（L2）（1,3-bdc）]·H 2 O} n（3），[Ni（L3）（1,3-bdc）]·H
• Properties of monovalent nickel complexes with tetraaza-macrocyclic ligands in aqueous solutions
  作者：Israel Zilbermann、Maya Winnik、Dalia Sagiv、Amira Rotman、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1016/0020-1693(96)83104-5

  日期：1995.12

  of the couples NiLi2+/NiLi+, L = tetraaza-14-membered-macrocyclic ligands, and on the properties of the monovalent nickel complexes in aqueous solutions are reported for 14 complexes. The spectra and lifetimes of the NiLi+ complexes are reported. The self-exchange rates for the couples NiLi2+/NiLi+ were determined. Two of the ligands were synthesized for the first time for this study. Cyclic voltammetry

  对于14种络合物，报道了N-烷基化对NiL i 2+ / NiL i +，L =四氮杂14元大环配体对的氧化还原电势的影响，以及对水溶液中一价镍络合物性质的影响。 。报告了NiL i +配合物的光谱和寿命。NiL i 2+ / NiL i +夫妇的自交换率被确定。本研究首次合成了两个配体。使用循环伏安法和脉冲放射分解法。结果表明：（i）N-烷基化总是将氧化还原电势转移到阴极电势较低的地方；这种作用在很大程度上是由于配体的N-烷基化引起的配合物溶剂化能的降低。（ii）。一价络合物的寿命与NiL i 2+ / NiL i +对的氧化还原电位没有线性关系。（iii）NiL i +配合物以几种异构形式存在；异构化的速率取决于配体的结构。（iv）NiL i +的不同异构体当复合NiL i 2+被不同的试剂还原时，可能会形成该化合物。因此，脉冲辐照形成的NiL i +络合物可能具有与电化学形成的性质不同的性质。
• Tunable gas adsorption properties of porous coordination polymers by modification of macrocyclic metallic tectons
  作者：Xiang Jiang、Kong-Qiu Hu、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1039/c5ce01577d

  日期：——

  rise to a 1D porous channel with size of ca. 1 nm. Compounds 4–7 possess a 3D network with 2D porous channels (porous size ca. 0.5 nm) and 4-fold interpenetration. Compound 8 shows a 3D dense packing arrangement with 2-fold interpenetration. The porosity of compounds 1–7 was confirmed by N2 gas adsorption measurements at 77 K. Furthermore, due to functional groups exposed on the porous surface, activated

  通过使用半刚性配体四[4-（羧基苯基）氧杂甲基]甲烷酸（H 4 TCM）和各种大环金属构造，八种新的Ni（II）配位聚合物，即[（NiL 1）2（TCM）] ·17H 2 O（1），[（NiL 2）2（TCM）]·17H 2 O（2），[（NiL 3）2（TCM）]·18H 2 O（3），[（NiL 4）2（（TCM）]·4DMF·10H 2 O（4），[（NiL 5）2（TCM）]·4DMF·9H 2O（5），[（NiL 6）2（TCM）]·20H 2 O（6），[（NiL 7）2（TCM）]·18H 2 O（7），[（NiL 8）2（TCM） ]·4H 2 O（8）（L 1 = 1,8-二甲基-1,3,6,8,10,13-六氮杂-环十四烷，L 2 = 1,3,6,9,11,14-六氮杂-三环十八烷，L 3 = 1,3,6,10,12,15-六氮杂-三环二十烷，L 4 = 1,3,6,8
• Solid state reconstructive phase transition from porous supramolecular network to porous coordination polymer
  作者：Xiang Jiang、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1039/c5cc09808d

  日期：——

  Herein, we present an exceptional structural transformation from a porous supramolecular network to a porous coordination polymer. The transformation involves a change of interpenetrating dimensionality from 6-fold to 5-fold. Simultaneously, the spin state of nickel(II) is altered from S = 0 to S = 1, which is concomitant with the formation of the Ni–Ocarboxylate coordination bonds.

  在此，我们展示了一种从多孔超分子网络到多孔配位聚合物的特殊结构转变。该转变涉及从六重交织到五重交织的维度变化。与此同时， nickel(II) 的自旋状态由 S = 0 改变为 S = 1，这与 Ni–O羧酸盐配位键的形成相伴随。
• Suh, Myunghyun Paik; Kang, Shin-Geol; Goedken, Virgil L., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 365 - 370
  作者：Suh, Myunghyun Paik、Kang, Shin-Geol、Goedken, Virgil L.、Park, Sang-Hee

  DOI：——

  日期：——