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[chloro-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethyl-methylsulfanylsilane | 406688-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[chloro-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethyl-methylsulfanylsilane
英文别名
——
[chloro-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethyl-methylsulfanylsilane化学式
CAS
406688-48-0
化学式
C10H27ClSSi3
mdl
——
分子量
299.1
InChiKey
FJOQJFANHMXBKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.916±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.83
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [chloro-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethyl-methylsulfanylsilaneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver tetrafluoroborate 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正庚烷正戊烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 [[Dimethyl(methylsulfanyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-fluoro-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    在溴化物(Me 3 Si)2(ZMe 2 Si)CSiMe 2 Br与AgBF 4的反应中,由γ-取代基Z(Z = MeO,PhO,MeS或PhS )进行的邻位辅助
    摘要:
    制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物(Me 3 Si)2(ZMe 2 Si)CSiMe 2 Br,并获得了先前报道的Z = H,F,Br,Me,Ph, MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率,对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性,因此也带来了相对能力该γ-Z组,以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中:我1;40岁;博士,3400; PhS,5000;MeS,7000;MeO,54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中,发现(Me 3 Si)2(MeOMe 2 Si)CSiMe 2 Cl的反应活性约为(Me 3 Si)2(PhOMe 2 Si)CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明,在化合物(Me 3 Si)2(ZMe 2 Si)CSiMe 2 X:OCOMe中,Si-
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01169-x
  • 作为产物:
    描述:
    甲硫醇(bromodimethylsilyl)(chloro)bis(trimethylsilyl)methane正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 38.5h, 以88%的产率得到[chloro-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethyl-methylsulfanylsilane
    参考文献:
    名称:
    在溴化物(Me 3 Si)2(ZMe 2 Si)CSiMe 2 Br与AgBF 4的反应中,由γ-取代基Z(Z = MeO,PhO,MeS或PhS )进行的邻位辅助
    摘要:
    制备了Z = PhO或MeS的新型有机硅溴化物(Me 3 Si)2(ZMe 2 Si)CSiMe 2 Br,并获得了先前报道的Z = H,F,Br,Me,Ph, MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定氟化物产物的比率,对成对的溴化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的溴化物相对反应性,因此也带来了相对能力该γ-Z组,以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中:我1;40岁;博士,3400; PhS,5000;MeS,7000;MeO,54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中,发现(Me 3 Si)2(MeOMe 2 Si)CSiMe 2 Cl的反应活性约为(Me 3 Si)2(PhOMe 2 Si)CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明,在化合物(Me 3 Si)2(ZMe 2 Si)CSiMe 2 X:OCOMe中,Si-
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(01)01169-x
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