cyclopentyldimethylchlorosilane | 73945-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cyclopentyldimethylchlorosilane
• 英文别名: dimethylcyclopentylchlorosilane；Chloro-cyclopentyl-dimethylsilane
• CAS: 73945-55-8
• 化学式: C₇H₁₅ClSi
• 分子量: 162.735
• InChiKey: HKPQSAMLXJHFSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyldimethylchlorosilane 在 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tris(dimethylcyclopentylsilyl)phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸酯或亚磷酸酯的制备方法、电解液及二次电池

  摘要：

  本发明提供了一种磷酸酯或亚磷酸酯的制备方法，包括如下步骤：将无机磷酸盐或无机亚磷酸盐与如式3)所示的硅基取代的环状内胺类化合物与反应得到如1)所示的磷酸酯或如2)式所示的亚磷酸酯。本发明所述的制备方法不仅可以制备磷酸酯也同样可用来制备亚磷酸酯。本发明所述的合成方法反应温和、稳定，且操作方便、收率高、纯度高，反应过程中能耗低，是一种合成磷酸酯或亚磷酸酯的通用合成方法。

  公开号：

  CN110551151A
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kaeppler K., Scheim U., Ruehlmann K., J. Organomet. Chem., 441 (1992) N 1, S 15-25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General and Selective Synthesis of Methylmonochlorosilanes from Di-, Tri-, and Tetrachlorosilanes
  作者：Yuki Naganawa、Kei Sakamoto、Yumiko Nakajima

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04175

  日期：2021.1.15

  Direct catalytic transformation of chlorosilanes into organosilicon compounds remains challenging due to difficulty in cleaving the strong Si–Cl bond(s). We herein report the palladium-catalyzed cross-coupling reaction of chlorosilanes with organoaluminum reagents. A combination of [Pd(C3H5)Cl]2 and DavePhos ligand catalyzed the selective methylation of various dichlorosilanes 1, trichlorosilanes 5

  由于难以裂解牢固的Si-Cl键，氯硅烷直接催化转化为有机硅化合物仍然具有挑战性。我们在本文中报道了氯硅烷与有机铝试剂的钯催化交叉偶联反应。[Pd（C 3 H 5）Cl] 2和DavePhos配体的组合催化了各种二氯硅烷1，三氯硅烷5和四氯硅烷6的选择性甲基化，得到了相应的一氯硅烷。
• Thermal hydrosilylation of olefin with hydrosilane. Preparative and mechanistic aspects
  作者：Dong Euy Jung、Joon Soo Han、Bok Ryul Yoo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.019

  日期：2011.11

  The reaction of trichlorosilane (1a) at 250 °C with cycloalkenes, such as cyclopentene (2a), cyclohexene (2b), cycloheptene (2c), and cyclooctene (2d), gave cycloalkyltrichlorosilanes [CnH2n−1SiCl3: n = 5 (3a), 6 (3b), 7 (3c), 8 (3d)] within 6 h in excellent yields (97–98%), but the similar reactions using methyldichlorosilane (1b) instead of 1a required a longer reaction time of 40 h and afforded

  三氯硅烷（1a）在250°C下与环烯烃如环戊烯（2a），环己烯（2b），环庚烯（2c）和环辛烯（2d）反应，得到环烷基三氯硅烷[C n H 2 n -1 SiCl 3：n  = 5（3a），6（3b），7（3c），8（3d）]在6小时内以优异的产率（97-98％），但是使用甲基二氯硅烷（1b）代替1a的类似反应需要更长的40小时反应时间，并在88中获得环烷基（甲基）二氯硅烷[C n H 2 n -1 SiMeCl 2：n  = 5（3e），6（3f），7（3g），8（3h）] -92％的产率可回收4-8％的反应物2。在大的（2，0.29摩尔）进制制剂，的反应图2a和图2b与图1A（0.58摩尔）在相同条件下，得到图3a和图3b中分别为95％和94个％分离产率，。四种氢硅烷[HSiCl的相对反应性3− m Me m：m  = 0–3]与2a的反应表明，随着硅上氯代数的增加，反应速率按以下顺序降低：n
• USE OF DNMT INHIBITOR
  申请人：Ohara Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20220347197A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  [Problems] The object is to provide a compound as a therapeutic or prophylactic agent for TKI-resistant CML to replace the injection “Dacogen®” which has been clinically used as a therapeutic agent for high-risk myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia. The said compound has remarkable stability against cytidine deaminase, a hydrolytic enzyme, and is absorbed in vivo even by oral administration, incorporated into the biosynthesis route of nucleic acid, and exhibits the effect of inhibiting DNA methyltransferase (DNMT). [Solutions] A prophylactic or therapeutic agent for TKI-resistant CML, comprising a compound represented by formula (I) or a salt thereof, wherein R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or a silyl group represented by formula (II): wherein R 3 , R 4 , and R 5 are each independently an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, or an arylalkyl group which may have a substituent, with the provision that the case where both R 1 and R 2 are hydrogen atom is excluded.

  [问题] 目的是提供一种化合物作为治疗或预防TKI耐药性CML的药物，以取代已在临床上用于高风险骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病的注射剂“Dacogen®”。该化合物对胞嘧啶脱氨酶具有显著的稳定性，可以通过口服吸收，被纳入核酸的生物合成途径，并表现出抑制DNA甲基转移酶（DNMT）的作用。 [解决方案] 一种预防或治疗TKI耐药性CML的药物，包括公式（I）所表示的化合物或其盐，其中R1和R2分别是氢原子或由公式（II）表示的硅基团：其中R3、R4和R5各自独立地是可能具有取代基的烷基、可能具有取代基的芳基或可能具有取代基的芳基烷基，但排除R1和R2均为氢原子的情况。
• 一种含硅液晶化合物及其制备方法与应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN114806596B

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明涉及液晶材料技术领域，尤其涉及一种含硅液晶化合物及其制备方法与应用。所述含硅液晶化合物具有如通式I所示结构；该含硅液晶化合物具有较大的垂直介电各向异性和更低的光学各向异性，并且具有较低的旋转粘度以及良好的液晶互溶性等特点，可广泛用于液晶显示领域，能够达到低功耗和宽视角、高对比度的应用目的，有效改善显示品质，具有重要的应用价值。#imgabs0#
• Grignon-Dubois, M.; Dunogues, J.; Calas, R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 3, p. 291 - 295
  作者：Grignon-Dubois, M.、Dunogues, J.、Calas, R.

  DOI：——

  日期：——