2-Dimethyl(phenyl)silyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane | 162411-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Dimethyl(phenyl)silyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane
• 英文别名: tris(dimethylphenylsilyl)methylsilane；Trisilane, 2-(dimethylphenylsilyl)-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyl-；tris[dimethyl(phenyl)silyl]-methylsilane
• CAS: 162411-14-5
• 化学式: C₂₅H₃₆Si₄
• 分子量: 448.903
• InChiKey: XJFKHSAJPJSWOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Dimethyl(phenyl)silyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到tris(bromodimethylsilyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Functionalized Oligosilanes

  摘要：

  A number of differently substituted isotetra- and isoheptasilanes were synthesized.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0463-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 、 苯基二甲基氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到2-Dimethyl(phenyl)silyl-1,1,2,3,3-pentamethyl-1,3-diphenyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Functionalized Oligosilanes

  摘要：

  A number of differently substituted isotetra- and isoheptasilanes were synthesized.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0463-7

文献信息

• Dynamics of the Excited State of Polysilane Dendrimers:  Origin of the Broad Visible Emission of Branched Silicon Chains
  作者：Akira Watanabe、Masato Nanjo、Tomoyasu Sunaga、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1021/jp010840f

  日期：2001.7.1

  The excited-state dynamics of polysilane dendrimers are studied using time-resolved emission spectroscopy. The time-resolved emission spectra of polysilane dendrimers showed two bands, one in the UV and one in the visible region. The former was assigned to the emission from the excited state at the linear Si-Si chain, and the latter was assigned to that at the branching points. The intramolecular energy

  使用时间分辨发射光谱研究了聚硅烷树枝状大分子的激发态动力学。聚硅烷树枝状大分子的时间分辨发射光谱显示出两条谱带，一条在紫外区，一条在可见光区。前者分配给线性Si-Si链的激发态发射，后者分配给分支点处的发射。两种激发态之间的分子内能量转移由发射时间曲线证明，其显示强度随着激光激发后延迟时间的增加而增加。可见光发射的光谱形状可以用高斯分布函数的拟合曲线表示，这表明配置坐标模型适用于具有分支点的Si-Si链的光物理过程。
• Synthesis of Potassium Oligosilanides in Benzene
  作者：Rainer Zitz、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1002/ejic.201800099

  日期：2018.6.7

  that the reaction of methylated oligosilanes, like (Me3Si)4Si, with tBuOK to afford potassium oligosilanides requires ethereal solvents or crown ether, we found that the reaction also proceeds in benzene. However, forced reaction conditions and long reaction times are required to obtain complete conversion. The related reaction of the phenyl‐substituted oligosilane (PhMe2Si)3SiMe proceeds much faster

  尽管最初的假设是甲基化的低聚硅烷（如（Me 3 Si）4 Si）与t BuOK反应生成低聚硅铝酸钾需要醚溶剂或冠醚，但我们发现该反应也在苯中进行。然而，需要强制的反应条件和长的反应时间以获得完全的转化。苯基取代的低硅烷（PhMe 2 Si）3 SiMe的相关反应进行得更快，表明底物的苯基与钾离子相互作用，从而促进了反应。试图通过使用大量过量的t来加速甲基化低聚硅烷的反应BuOK成功。但是，在该反应中形成的硅化物与t BuOK共结晶。
• Adamantanes, Nortricyclenes, and Dendrimers with Extended Silicon Backbones
  作者：Roland Fischer、Judith Baumgartner、Guido Kickelbick、Karl Hassler、Christoph Marschner

  DOI：10.1002/chem.200305225

  日期：2004.2.20

  By reaction of the hexabromoheptasilane MeSi(SiMe(2)SiMeBr(2))(3) (1 a) with H(2)O, H(2)S, NH(3), and H(2)NMe the heptasilaadamantanes MeSi(SiMe(2)SiMeO)(3) (4), MeSi(SiMe(2)SiMeS)(3) (5), MeSi(SiMe(2)SiMeNH)(3) (6 a), and MeSi(SiMe(2)SiMeNMe)(3) (6 b), respectively, were prepared in good to moderate yields. Molecular structures of 4, 5, 6 a, and 6 b were determined by X-ray crystallography. The symmetry

  通过六溴庚硅烷MeSi（SiMe（2）SiMeBr（2））（3）（1a）与H（2）O，H（2）S，NH（3）和H（2）NMe的反应，七氟金刚烷胺MeSi （SiMe（2）SiMeO）（3）（4），MeSi（SiMe（2）SiMeS）（3）（5），MeSi（SiMe（2）SiMeNH）（3）（6 a）和MeSi（SiMe（ 2）SiMeNMe）（3）（6 b）分别以良好至中等的产率制备。通过X射线晶体学测定4、5、6a和6b的分子结构。笼的对称性大约为C（3v），氮原子周围的几何形状基本上是平面的。使用6-31G *基础设置的从头算起的SCF / HF计算可确认这些结果。用萘二甲酸锂还原MeSi（SiMe（2）SitBuBr（2））（3）（1 b），得到七硅基三环烯MeSi（SiMe（2）SitBu）（3）（7）。7的（29）Si NMR谱图由三个化学位移的信号组成，这些信号与从头算的预测值非常吻合。（29）Si
• Polysilane Dendrimers
  作者：Akira Sekiguchi、Masato Nanjo、Chizuko Kabuto、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/ja00119a046

  日期：1995.4
• Syntheses of Functionalized Oligosilanes
  作者：Roland Fischer、Judith Baumgartner、Guido Kickelbick、Karl Hassler、Christoph Marschner

  DOI：10.1007/s00706-006-0463-7

  日期：2006.5

  A number of differently substituted isotetra- and isoheptasilanes were synthesized.