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2-(2-cyclobutanonyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene | 76042-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-cyclobutanonyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene
英文别名
2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)cyclobutan-1-one
2-(2-cyclobutanonyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene化学式
CAS
76042-39-2
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
GUGSFXRXTGXVJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙酸甲酯2-(2-cyclobutanonyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalenelithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以94%的产率得到2-[1-Hydroxy-2-(6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    1-(Arylthio)cyclopropanecarboxaldehydes. Conjunctive reagents for secoalkylation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00547a015
  • 作为产物:
    描述:
    6-Methoxy-2-[1-(1-phenylsulfanyl-cyclopropyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 在 tetrafluoroboric acid 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以28%的产率得到2-(2-cyclobutanonyl)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    1-(Arylthio)cyclopropanecarboxaldehydes. Conjunctive reagents for secoalkylation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00547a015
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文献信息

  • TROST B. M.; JUNGHEIM L. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 27, 7910-7925
    作者:TROST B. M.、 JUNGHEIM L. N.
    DOI:——
    日期:——
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