3-(1,1-dimethylethyl)-2,5-dimethylthiophene | 80243-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(1,1-dimethylethyl)-2,5-dimethylthiophene
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3-tert-butylthiophene；2,5-dimethyl-3-t-butylthiophene；3-t-butyl-2,5-dimethylthiophene；3-tert-butyl-2,5-dimethyl-thiophene；3-tert-Butyl-2,5-dimethyl-thiophen；Thiophene, 3-(1,1-dimethylethyl)-2,5-dimethyl-；3-tert-butyl-2,5-dimethylthiophene
• CAS: 80243-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₆S
• 分子量: 168.303
• InChiKey: AFXWPKWTEUYGCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-94.5 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.9413 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-dimethylethyl)-2,5-dimethylthiophene 在 盐酸 、 三氯化铝 、 水 作用下， 生成 2,5-二甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Stable heteroareniumions - VIII some transformations of alkylthiophenium ions and new synthesis of 2-t-butylthiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83499-2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 、 氯代叔丁烷 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 3-(1,1-dimethylethyl)-2,5-dimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  The Friedel—Crafts Alkylation of 2,5-Dimethylthiophene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a017

文献信息

• Uncatalyzed side-chain halogenations of polymethyl-substituted thiophenes
  作者：Juzo Nakayama、Tadahiro Kawamura、Koichiro Kuroda、Akiko Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73844-5

  日期：1993.9

  Uncatalyzed side-chain halogenations of polymethyl-substituted thiophenes take place cleanly and regioselectively at the α-position. Thus, for example, treatment of tetramethylthiophene with 1 equiv of bromine in CCl4 at −18 °C affords 2-bromomethyl-3,4,5-trimethylthiophene in 76% isolated yield, while the use of 2 equiv of bromine produces 2,5-bis(bromomethyl)-3,4-dimethylthiophene nearly quantitatively

  聚甲基取代的噻吩的未催化侧链卤化反应在α位置干净且区域选择性地发生。因此，例如，在-18°C下在CCl 4中用1当量的溴处理四甲基噻吩，可得到76％分离产率的2-溴甲基-3,4,5-三甲基噻吩，而使用2当量的溴可产生2， 5-双（溴甲基）-3,4-二甲基噻吩几乎是定量的。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITORS EXHIBITING ANTI-CANCER ACTIVITY AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ALLCRON PHARMA INC

  公开号：WO2019182944A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise kinase inhibitors having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with BCR-ABL activity that include cancer, including chronic myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma, lymphomas, and metastatic carcinoma.

  本发明的药物组合物包括激酶抑制剂，在治疗与BCR-ABL活性相关的疾病中具有疾病修正作用，包括癌症，包括慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤和转移性癌症。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200045968A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Pyridine compounds of Formula (1) are provided: wherein R1, R2, X, Y and Het are defined. The pyridine compounds can be used to treat or prevent plant diseases.

  提供了化合物的化学式（1）：其中R1、R2、X、Y和Het均已定义。这些吡啶化合物可用于治疗或预防植物疾病。
• Oxidation of congested thiophene 1,1-dioxides with m-chloroperbenzoic acid. Formation of epoxides vs. ring-contracted thiete 1,1-dioxides
  作者：Juzo Nakayama、Hiroaki Kamiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60818-3

  日期：——

  Highly congested thiophene 1,1-dioxides, which carry two bulky substituents at 3- and 4-positions, afford the corresponding epoxides in high yields on oxidation with m-chloroperbenzoic acid in the presence of sodium carbonate, while the oxidation in the absence of sodium carbonate gives the ring-contracted thiete 1,1-dioxides as the principal product.

  高度拥塞噻吩1,1-二氧化物，其携带在3-两个大体积的取代基和4-位，得到在氧化高产率与相应的环氧化物米在碳酸钠的存在下氯过苯甲酸，同时在不存在的氧化碳酸钠得到的主要产物是缩环的1,1-二氧化物。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140045850A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates to compounds and methods for the inhibition of HDAC enzymatic activity. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein L, M, n, R, W, X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制HDAC酶活性。更具体地，本发明提供了公式（I），（I）和N-氧化物，水合物，溶剂化物，药学上可接受的盐，前药和其复合物，以及其外消旋和对映混合物，对映体和对映异构体的化合物，其中L，M，n，R，W，X和Y如规范中所定义。

表征谱图