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1,6-二叔丁基-2-萘酚 | 1221-65-4

中文名称
1,6-二叔丁基-2-萘酚
中文别名
——
英文名称
1,6-Di-t-butyl-2-naphthol
英文别名
2-Hydroxy-1.6-di-tert.-butyl-naphthalin;1,6-Di-tert-butyl-[2]naphthol;1,6-Di-tert.-butyl-naphthol-(2);1,6-Ditert-butylnaphthalen-2-ol
1,6-二叔丁基-2-萘酚化学式
CAS
1221-65-4
化学式
C18H24O
mdl
——
分子量
256.388
InChiKey
OMMSVAJANQLYRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138-139 °C
  • 沸点:
    371.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Naphthalene tetrachlorides and related compounds. Part 12. Influence of some 1-substituents on the course of chlorination of derivatives of 2-naphthol
    作者:David J. Calvert、Peter B. D. de la Mare、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1039/p29830000255
    日期:——
    acid give tetralin-2-ones analogous to that formed from 1-chloro-2-naphthol. 1,6-Di-t-butyl-2-naphthol, however, gives only 1,6-di-t-butyl-1,3-dichloro-1,2-dihydronaphthalene; 1-iodo-2-naphthol gives some 1,1,3,4-tetrachlorotetralin-2-one in acetic acid, whereas in chloroform it gives a mixture from which r,-1,c-2,t-3,t-4,5,7-hexachlorotetralin-6-ol was isolated. The structures of these products and
    用过量的氯在乙酸中氯化1-甲基-2-萘酚,1-溴-2-萘酚,2,2'-二羟基-1,1'-二萘甲甲烷和6-叔丁基-2-萘酚得到类似于由1-氯-2-萘酚形成的四氢萘-2-酮。然而,1,6-二叔丁基-2-萘酚仅产生1,6-二叔丁基-1,3-二氯-1,2-二氢萘;1-碘-2-萘酚给出了一些1,1,3,4- tetrachlorotetralin -2-酮在乙酸,而在氯仿它给出了一个从混合物其中[R,-1,Ç -2,吨-3,吨-分离出4,5,7-六氯四氢萘-6-ol。讨论了这些产品的结构及其产生的途径。
  • 424. Butylnaphthalenes and their derivatives. Part II. Derivatives of 2-tert.-butylnaphthalene, and the orientation of two di-tert.-butylnaphthalenes
    作者:R. B. Contractor、A. T. Peters、F. M. Rowe
    DOI:10.1039/jr9490001993
    日期:——
  • tert-BUTYLATION OF β-NAPHTHOL AND 1-CHLORO-2-NAPHTHOL
    作者:NG. PH. BUU-HOÏ、HENRI LE BIHAN、FERNAND BINON、PAULIN RAYET
    DOI:10.1021/jo01151a024
    日期:1950.9
  • Process for the preparation of alkyl substituted aromatic hydroxyl compounds
    申请人:BECK KOLLER &
    公开号:US01892990A1
    公开(公告)日:1933-01-03
  • Tchitchibabine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5> 2, p. 497,518
    作者:Tchitchibabine
    DOI:——
    日期:——
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