1-acetamido-7-chloronaphthalene | 60786-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetamido-7-chloronaphthalene
• 英文别名: N-(7-Chlor-1-naphtyl)acetamid；N-(7-Chloronaphthalen-1-yl)acetamide
• CAS: 60786-58-5
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: DYPJVGXFPYZJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetamido-7-chloronaphthalene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-氯萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Structure-carcinogenic activity relations in the benz[a]anthracene series. 1,7,12- and 2,7,12-trimethylbenz[a]anthracenes

  摘要：

  The syntheses of 1,7,12-trimethyl- and 2,7,12-trimethylbenz[a]anthracenes are described. The lack of carcinogenic activity of these compounds is discussed in relationship to the carcinogenic activity of other substituted benz[a]anthracenes.

  DOI：

  10.1021/jm00211a043

文献信息

• Chloride Selective Macrocyclic Bisurea Derivatives with 2,2′-Binaphthalene Moieties as Spacers
  作者：Akira Satake、Yuki Ishizawa、Hiroshi Katagiri、Shin-ichi Kondo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01959

  日期：2016.10.21

  A cyclic bisurea derivative 2a has been successfully prepared from the corresponding diamine and diisocyanate in the presence of tetrabutylammonium chloride as a template. A more soluble cyclic bisurea 2b has also been prepared by introduction of sterically bulky tert-butyl groups. X-ray crystal analyses of [2a·Cl]− and [2b·Cl]− revealed that overall structure was saddle like and the chloride anion

  在四丁基氯化铵作为模板的情况下，由相应的二胺和二异氰酸酯已成功制备了环状双氨基甲酸酯衍生物2a。还已经通过引入空间上大体积的叔丁基基团来制备了更具溶解性的环状双脲2b。对[ 2a ·Cl] -和[ 2b ·Cl] -的X射线晶体分析表明，整体结构呈马鞍状，氯离子位于空腔中心。结合的氯阴离子通过四个NH脲基与氢键结合，并且通过四个1-CH萘基与氢键结合。除去[ 2b·Cl] -用硝酸银，得到两种不同的游离2b的X射线晶体；一种是分子间氢键收缩结构，另一种是延伸结构。受体2B显示出大的结合能力氯- ，然而，对于氯的选择性-对碱性阴离子，如ACO -和F - ，一直不足。在MeCN水溶液中，Cl –的缔合常数降低了2b，但仍然很大，疏水性Cl –的选择性大大提高了。在这种溶剂中，2b还选择性地识别出碱金属氯化物盐。因此，环状比苏拉2b是高度选择性和有效的Cl –选择性受体。
• NEWMAN M. S.; HUNG W. M., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 1, 179-181
  作者：NEWMAN M. S.、 HUNG W. M.

  DOI：——

  日期：——
• Structure-carcinogenic activity relations in the benz[a]anthracene series. 1,7,12- and 2,7,12-trimethylbenz[a]anthracenes
  作者：Melvin S. Newman、William M. Hung

  DOI：10.1021/jm00211a043

  日期：1977.1

  The syntheses of 1,7,12-trimethyl- and 2,7,12-trimethylbenz[a]anthracenes are described. The lack of carcinogenic activity of these compounds is discussed in relationship to the carcinogenic activity of other substituted benz[a]anthracenes.