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2-呋喃基氯化汞(II) | 5857-37-4

中文名称
2-呋喃基氯化汞(II)
中文别名
——
英文名称
2-furylmercuric chloride
英文别名
2-(chloromercuri)furan;2-chloromercuryfuran;(2-furyl)HgCl;2-HgCl-furan;[2]furylmercury (1+); chloride;[2]Furylquecksilber(1+); Chlorid
2-呋喃基氯化汞(II)化学式
CAS
5857-37-4
化学式
C4H3ClHgO
mdl
——
分子量
303.11
InChiKey
PJIDVHUAUADUJP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152.5°C
  • 沸点:
    197.5°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    库房应保持低温、通风和干燥,并采取防火措施,同时需与其他氧化剂及食品原料分开存放。

SDS

SDS:dbf6a409ce2717e087ad4083e1b568af
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1.1 产品标识符
: 2-(CHLOROMERCURI)FURAN
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别2)
急性毒性, 吸入 (类别2)
急性毒性, 经皮 (类别2)
特异性靶器官系统毒性(反复接触) (类别1)
急性生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
H372 长期或重复接触会对器官造成伤害。
H400 对生物毒性极大。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 严防进入眼中、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和洗。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H3ClHgO
分子式
: 303.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(CHLOROMERCURI)FURAN
-
CAS 号 5857-37-4
索引编号 080-004-00-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, /氧化
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
2- PC- 0.01 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
(CHLOROMERCURI TWA 化学有害因素
)FURAN
备注 皮
PC- 0.03 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素

8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
长期或重复接触会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如果服入了可能会致死。
皮肤 如果通过皮肤被吸收了可能会致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: OV9850000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
生物毒性极大。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-(CHLOROMERCURI)FURAN)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (2-(CHLOROMERCURI)FURAN)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (2-(CHLOROMERCURI)FURAN)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用,该化学品满足《危险化学品安全管理条例》(2002年1月9号国务院通过)的要求。

模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有:2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物质

毒性分级:高毒

急性毒性:

  • 腹腔注射 - 小鼠 LDLO: 20 毫克/公斤
  • 静脉注射 - 小鼠 LD50: 56 毫克/公斤

可燃性危险特性:

储运特性:

  • 库房应低温、通风且干燥
  • 加强防火措施,与氧化剂和食品原料分开存放

灭火剂:

职业卫生标准:

  • 时间加权平均容许浓度 (TWA): 0.1 毫克/立方米(以计)(皮肤接触)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-呋喃基氯化汞(II) 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KHODEIR MOHAMMED N. M.; SKULSKI L.; WROCZYNSKI P., BULL. POL. ACAD. SCI. CHEM., 34,(1986) N 11-12, 443-448
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三(2-呋喃基)胂乙醇 、 mercury dichloride 作用下, 生成 2-呋喃基氯化汞(II)
    参考文献:
    名称:
    Arsenicals Containing the Furan Nucleus
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01309a035
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文献信息

  • THE SYNTHESES AND REACTIONS OF ALKYLATED FURANS
    作者:Wm. H. Brown、George F Wright
    DOI:10.1139/v57-035
    日期:1957.3.1

    The reaction of 2-chloromercurifuran with t-butyl bromide does not yield 2-t-butylfuran. Instead 2,5-di-t-butylfuran, 2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione, and 2-t-butyl-5-[2,4,4-trimethyl-2-pentyl]furan are produced. Air-oxidation of di-t-butylfuran yields trans-2,2,7,7-tetramethyl-4-octene-3,6-dione (converted to the cis isomer photochemically) which forms a dibromide identical with the dibromo substitution product from tetramethyloctanedione. Cold nitric acid oxidation of di-t-butylfuran or tetramethyloctanedione yields 4-hydroxy-5-isonitroso-2,2,7,7-tetramethyloctane-3,6-dione, but hot nitric acid oxidation of the tetramethyloctanedione yields the expected 2-trimethylacetyl-5-t-butylisoxazole. The corresponding oxidation product of t-butyltrimethylpentylfuran has not been identified, although it yields 2,2,4,4-tetramethylpentanoic acid, indicative of the isoöctyl substituent, upon hydrolysis. The same acid is obtained by permanganate oxidation of Friedel–Crafts-synthesized 2,5-di-[2,4,4-trimethyl-2-pentyl]furan, a compound which yields trans-2,2,4,4,9,9,11,11-octamethyl-6-dodecene-5,8-dione.

    2-呋喃与叔丁基反应不会产生2-叔丁基呋喃。相反,会产生2,5-二叔丁基呋喃2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮和2-叔丁基-5-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃。对二叔丁基呋喃进行空气氧化会产生反式-2,2,7,7-四甲基-4-辛烯-3,6-二酮(经光化学转化为顺式异构体),它形成与四甲基辛二酮的二取代产物相同的二化物。对二叔丁基呋喃或四甲基辛二酮进行冷硝酸氧化会产生4-羟基-5-异硝基-2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮,但对四甲基辛二酮进行热硝酸氧化会产生预期的2-三甲基乙酰-5-叔丁基异噁唑。尽管尚未确定叔丁基三甲基戊基呋喃的相应氧化产物,但它在解后产生2,2,4,4-四甲基戊酸,表明具有异辛基取代基。通过高锰酸钾氧化弗里德尔-克拉夫合成的2,5-二-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃获得相同的酸,这种化合物产生反式-2,2,4,4,9,9,11,11-八甲基-6-十二烯-5,8-二酮。
  • Studies on Organomercury(II) Complexes of Maltol
    作者:Sangeeta Bhatia、Narender K. Kaushik、Gurvinder S. Sodhi
    DOI:10.1246/bcsj.62.2693
    日期:1989.8
    A number of organomercury(II) complexes involving maltol (1) of the type RHgL (2) [R=phenyl (C6H5), o-, p-hydroxyphenyl (o-, p-HOC6H4), p-acetoxyphenyl (p-AcOC6H4), 2-furyl (2-C4H3O); HL=maltol] have been synthesized and characterized. Conductance measurements indicate that the complexes are nonelectrolytes. From IR and UV studies, it is concluded that maltol acts as a bidentate ligand, coordinating
    许多有机 (II) 配合物涉及 RHgL (2) 类型的麦芽酚 (1) [R = 苯基 (C6H5)、邻-、对-羟基苯基 (o-, p-HOC6H4)、对乙酰氧基苯基 (p-AcOC6H4 ), 2-呋喃基 (2-C4H3O); HL=麦芽酚]已被合成和表征。电导测量表明复合物是非电解质。从红外和紫外研究得出结论,麦芽酚充当双齿配体,通过和羰基氧原子与 (II) 离子配位。1H 和 13C NMR 支持配合物的化学计量。已经记录了 o-、p-HOC6H4HgL 复合物的荧光光谱。对于 C6H4HgL、p-HOC6H4HgL 和 p-AcOC6H4HgL 复合物,已经进行了热研究(TG 和 DSC),并列举了相关的动力学和热力学参数。此外,
  • Furan Mercurials
    作者:Henry Gilman、George F. Wright
    DOI:10.1021/ja01335a043
    日期:1933.8
  • Johnson; Van Campen; Grummitt, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 113
    作者:Johnson、Van Campen、Grummitt
    DOI:——
    日期:——
  • Arylation of heterocycles in the reaction of heterocyclic mercury derivatives in the presence of palladium complexes
    作者:N. A. Bumagin、I. O. Kalinovskii、I. P. Beletskaya
    DOI:10.1007/bf00515346
    日期:1983.11
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