3-t-butyl-dimethylsilyloxypropan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-t-butyl-dimethylsilyloxypropan-1-ol
• 英文别名: 3-t-butyldimethylsilyloxypropanol；3-t-butyldimethylsilyloxypropan-1-ol
• 化学式: C₉H₂₂O₂Si
• 分子量: 190.358
• InChiKey: XSYOFUMUGQBVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-t-butyl-dimethylsilyloxypropan-1-ol 、 二氯甲烷 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以2.63 g (50%)的产率得到3-tert-butyldimethylsilyloxypropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process of producing 8A- and 9A-azalide antibiotics

  摘要：

  披露了一种生产8a-和9a-氮杂环化合物的方法，包括将8a-氮杂或9a-氮杂氮杂环东部片段或其衍生物与以下化合物的反应：X--A'--Y，其中X和Y是适当的反应基团，A'是形成氮杂环西部的片段或化合物，然后将此中间体环化以形成目标8a-或9a-氮杂环化合物。可以根据此过程合成I、II和III型公式化合物以及其他氮杂环化合物。

  公开号：

  US05332807A1

文献信息

• Process for preparing purines
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04910307A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  A process for the preparation of compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or CH.sub.2 OH; R.sub.2 is hydrogen or, (when R.sub.1 is hydrogen), hydroxy or CH.sub.2 OH; R.sub.3 is CH.sub.2 OH or, (when R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen), CH(OH)CH.sub.2 OH; R.sub.4 is hydrogen, hydroxy, amino or OR.sub.5 wherein R.sub.5 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy groups; and in which any OH groups in R.sub.1, R.sub.2 and/or R.sub.3 may be in the form of O-acyl, phosphate, cyclic acetal or cyclic carbonate derivatives thereof; which process comprises the reaction of a compound of formula (II): ##STR2## wherein R.sub.4 ' is R.sub.4 or a group or atom convertible thereto and R.sub.x is amino or protected amino; with a compound of formula (III): R.sub.3 'CHR.sub.2 'CHR.sub.1 'Q (III) wherein Q is a leaving group and R.sub.1 ', R.sub.2 ' and R.sub.3 ' are R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 respectively or R.sub.1, R.sub.2 and/or R.sub.3 wherein the OH group(s) is/are in protected form; and thereafter converting R.sub.4 ' when other than R.sub.4, to an R.sub.4 moiety or converting R.sub.4 ' when R.sub.4 to other R.sub.4 ; if necessary converting R.sub.1 ', R.sub.2 ' or R.sub.3 ' to R.sub.1, R.sub.1 and R.sub.3 respectively and optionally forming a pharmaceutically acceptable salt, O-acyl, phosphate, cyclic acetal or cyclic carbonate derivative thereof.

  一种制备化合物（I）及其药用可接受盐的方法：其中R.sub.1为氢或CH.sub.2 OH；R.sub.2为氢或（当R.sub.1为氢时）羟基或CH.sub.2 OH；R.sub.3为CH.sub.2 OH或（当R.sub.1和R.sub.2都为氢时）CH(OH)CH.sub.2 OH；R.sub.4为氢、羟基、氨基或OR.sub.5，其中R.sub.5为C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基，其中任一苯基团可能被一个或两个卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代；在其中R.sub.1、R.sub.2和/或R.sub.3中的任何羟基可以是其O-酰基、磷酸酯、环缩醛或环碳酸酯衍生物形式；该方法包括化合物（II）与化合物（III）的反应：其中R.sub.4'为R.sub.4或可转化为的基团或原子，R.sub.x为氨基或保护氨基；化合物（III）中的R.sub.3'CHR.sub.2'CHR.sub.1'Q（III），其中Q为脱离基团，R.sub.1'、R.sub.2'和R.sub.3'分别为R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3或R.sub.1、R.sub.2和/或R.sub.3，其中羟基以保护形式存在；然后将R.sub.4'转化为非R.sub.4时的R.sub.4基团或将R.sub.4'转化为R.sub.4时的其他R.sub.4；如有必要，将R.sub.1'、R.sub.2'或R.sub.3'转化为R.sub.1、R.sub.1和R.sub.3，然后可选择形成药用可接受盐、O-酰基、磷酸酯、环缩醛或环碳酸酯衍生物。