3-{2-(1-naphthyl)ethyl}-1,1-difluorohept-1-ene | 1424255-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-{2-(1-naphthyl)ethyl}-1,1-difluorohept-1-ene
• 英文别名: 1-[3-(2,2-Difluoroethenyl)heptyl]naphthalene；1-[3-(2,2-difluoroethenyl)heptyl]naphthalene
• CAS: 1424255-35-5
• 化学式: C₁₉H₂₂F₂
• 分子量: 288.38
• InChiKey: CDSXXVVFKFJHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 1-(5,5-difluoropenta-3,4-dien-1-yl)naphthalene 在 二甲基硫 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到3-{2-(1-naphthyl)ethyl}-1,1-difluorohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  γ-Selective Addition to 1,1-Difluoroallenes: Three-component Coupling Leading to 2,2-Disubstituted 1,1-Difluoroalkenes

  摘要：

  1,1-二氟烯烃与烷基铜试剂进行γ-选择性加成。生成的 2,2-二氟乙烯基铜中间体被亲电体捕获或经钯催化偶联，以良好的产率得到 2,2-二取代的 1,1-二氟烯烃。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1619

文献信息

• γ-Selective Addition to 1,1-Difluoroallenes: Three-component Coupling Leading to 2,2-Disubstituted 1,1-Difluoroalkenes
  作者：Kohei Fuchibe、Mikiko Ueda、Misaki Yokota、Junji Ichikawa

  DOI：10.1246/cl.2012.1619

  日期：2012.12.5

  1,1-Difluoroallenes underwent γ-selective addition with alkylcopper reagents. The resulting 2,2-difluorovinylcopper intermediates were captured by electrophiles or subjected to palladium-catalyzed coupling to give 2,2-disubstituted 1,1-difluoroalkenes in good yield.

  1,1-二氟烯烃与烷基铜试剂进行γ-选择性加成。生成的 2,2-二氟乙烯基铜中间体被亲电体捕获或经钯催化偶联，以良好的产率得到 2,2-二取代的 1,1-二氟烯烃。