Diaethyl-allyl-phosphit | 38556-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: Diaethyl-allyl-phosphit
• 英文别名: Diethyl prop-2-enyl phosphite
• CAS: 38556-01-3
• 化学式: C₇H₁₅O₃P
• 分子量: 178.168
• InChiKey: AGJIYZHEXCXEPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-61 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9768 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaethyl-allyl-phosphit 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 烯丙基磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-(三甲基甲硅烷基)-2-丙烯酸二乙酯的合成

  摘要：

  摘要 在三乙胺存在下，由烯丙醇和氯亚磷酸二乙酯合成 l-(三甲基甲硅烷基)-2-丙烯基膦酸二乙酯 5，制备的亚磷酸二乙酯 2 发生 [2,3]-σ 重排，形成 2-丙烯基膦酸二乙酯 3 和以下描述了其碳负离子 4 与三甲基氯硅烷的反应。

  DOI：

  10.1080/10426509808036975
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 烯丙醇 在 三乙胺 作用下， 生成 Diaethyl-allyl-phosphit
  参考文献：
  名称：

  不饱和磷烷基的环化

  摘要：

  一系列的烯丙基和均烯丙基亚磷酸酯及相关化合物与叔丁氧基，乙氧基和甲基自由基的反应已通过电离能谱法进行了研究。亚磷酸三烯丙基酯反应生成可检测的磷酰基自由基，后者经历竞争性的β-断裂（给予烯丙基自由基）并环化生成氧杂磷杂环烷基甲基自由基（四元环）。亚磷酸三-1-甲基烯丙基和亚磷酸三丁-2-烯酯的行为相似，但是亚磷酸三-2-甲基烯丙基的亚磷酸酯不会产生环化物质，这可能是由于空间抑制了分子​​内添加。亚磷酸三丁-3-烯基酯的磷烷基基团环化生成氧杂磷杂环戊基甲基基团（五元环），但当齿顶基团是庞大的叔丁氧基时则不然。来自三烯基-4-烯基亚磷酸酯的磷烷基不产生可检测的环化产物。分子内竞争实验表明，在环化自由基中，四元环比五元环更容易形成。二烯丙基氨基（三烷氧基）磷烷基也可以环化生成氮杂磷烷基甲基（四元环）。

  DOI：

  10.1039/p29760001066

文献信息

• Ru-catalyzed isomerization of ω-alkenylboronates towards stereoselective synthesis of vinylboronates with subsequent <i>in situ</i> functionalization
  作者：Guo-Ming Ho、Lucas Segura、Ilan Marek

  DOI：10.1039/d0sc02542a

  日期：——

  The stereoselective preparation of synthetically versatile vinylboronates from ω-alkenylboronates is achieved through a ruthenium-catalyzed isomerization reaction. A variety of di- and trisubstituted vinylboronates were conveniently produced and could be used as a new starting point for subsequent in situ remote functionalization through either a sequential Ru/Pd or Ru/Cu double catalytic system.

  通过钌催化的异构化反应，可以从ω-烯基硼酸酯中立体选择性地制备合成用途的乙烯基硼酸酯。可以方便地生产各种二取代和三取代的乙烯基硼酸酯，它们可以用作随后通过连续Ru / Pd或Ru / Cu双催化系统进行原位远程官能化的新起点。
• Preparation of Esters of Phosphoric Acid by the Reaction of Trivalent Phosphorus Compounds with Diethyl Azodicarboxylate in the Presence of Alcohols
  作者：Oyo Mitsunobu、Masaaki Yamada、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.40.935

  日期：1967.4

  have been oxidized by means of diethyl azodicarboxylate and either benzyl or allyl alcohol to give the corresponding phosphine oxide or trialkyl phosphates. The reaction was then extended to the phosphorylation of alcohols. When allyl diethyl phosphite was treated with diethyl azodicarboxylate in the presence of an alcohol at room temperature, a corresponding alkyl diethyl phosphate and diethyl N-allyl

  三价磷化合物，膦或亚磷酸三烷基酯，已被偶氮二羧酸二乙酯和苄醇或烯丙醇氧化，得到相应的氧化膦或磷酸三烷基酯。然后将反应扩展到醇的磷酸化。当在室温下，在醇的存在下，用偶氮二甲酸二乙酯处理亚磷酸烯丙酯时，可以以良好的收率得到相应的磷酸二乙酯烷基酯和N-烯丙基偶氮二甲酸二乙酯。另一方面，当苯酚用亚磷酸二乙酯烯丙酯和偶氮二甲酸二乙酯处理时，得到磷酸苯二乙酯、烯丙苯基醚和偶氮二甲酸二乙酯。还将讨论它们的形成机制。
• Desymmetrization of Bicyclo[3.<i>n</i>.1]-3-one Derivatives by Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Yang Yu、Xiao-Fei Yang、Chao-Fan Xu、Chang-Hua Ding、Xue-Long Hou

  DOI：10.1021/ol4016207

  日期：2013.8.2

  Desymmetrization of carbon nucleophiles by palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation has been realized for the first time. Products with three chiral centers were obtained in good yield and with high diastereo- and enantioselectivity. The method offers an efficient access to optically active tropane derivatives.

  碳亲核试剂通过钯催化的不对称烯丙基烷基化反应的不对称化已首次实现。得到具有三个手性中心的产物，产率高，非对映和对映选择性高。该方法提供了有效的光学活性托烷衍生物的途径。
• Nickel chlorides catalyzed rearrangement of allylic phosphites
  作者：Xiyan Lu、Jingyang Zhu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99689-x

  日期：1986.4

  Allylic phosphites can be rearranged to the corresponding allylic phosphonates under the catalysis of nickel chloride. Dienes and dialkyl phosphonates are formed by an elimination reaction when there is a hydrogen atom at the β-position of the carbon&.sbnd;metal bond in the allylic intermediate. The mechanisms of these reactions are discussed.

  在氯化镍的催化下，烯丙基亚磷酸酯可以重排成相应的烯丙基膦酸酯。当烯丙基中间体中的碳金属键的β位上有氢原子时，通过消除反应形成二烯和膦酸二烷基酯。讨论了这些反应的机理。
• FRICTION REGULATOR FOR LUBRICATING OIL AND LUBRICATING OIL COMPOSITION
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1489158A1

  公开（公告）日：2004-12-22

  The present invention provides    a friction modifier for a lubricating oil which comprises an oil-soluble copolymer (A) containing at least one unit of a monomer (a) represented by the general formula (1) and at least one unit of a monomer (b) represented by the general formula (2), and having a weight average molecular weight of 3,000 or more;         CH2=C(R1)-Q-(Z-A1)m-X     (1)         CH2=C(R3)-CO-(O-A2)n-OR4     (2)    a friction modifier composition comprising the above copolymer (A), and at least one species selected from the group consisting of a diluent and other additives; a lubricating oil composition comprising base oil, and the above friction modifier or friction modifier composition. These are excellent in the friction regulation effect, capable of reducing transmission shock, are high in the friction coefficient required for power transmission, and in addition, are excellent in wear resistance.

  本发明提供 一种用于润滑油的摩擦改进剂，它包含一种油溶性共聚物 (A)，该共聚物含有至少一个由通式 (1) 表示的单体 (a) 单元和至少一个由通式 (2) 表示的单体 (b) 单元，且其重量平均分子量大于等于 3,000； CH2=C(R1)-Q-(Z-A1)m-X (1) CH2=C(R3)-CO-(O-A2)n-OR4 (2) 摩擦改进剂组合物，包括上述共聚物（A）和至少一种从稀释剂和其他添加剂组成的组中选出的物质； 润滑油组合物，包括基础油和上述摩擦改进剂或摩擦改进剂组合物。这些产品具有出色的摩擦调节效果，能够减少传动冲击，具有较高的动力传输所需的摩擦系数，此外还具有出色的耐磨性。