P,P-dichloro(TIPS-acetylene)phosphine | 1355997-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: P,P-dichloro(TIPS-acetylene)phosphine
• 英文别名: Dichloro-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phosphane；dichloro-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phosphane
• CAS: 1355997-37-3
• 化学式: C₁₁H₂₁Cl₂PSi
• 分子量: 283.253
• InChiKey: AMHKDWLTZZDRNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P-dichloro(TIPS-acetylene)phosphine 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 bis((O,O-diethyl)phosphonato)(TIPS-acetylene)phosphine
  参考文献：
  名称：

  回顾磷酸-维蒂希-霍纳反应

  摘要：

  P，P-二氯膦2a - c（RPCl 2，R = Ph（a），t -Bu（b），2,4,6-Me 3 Ph（c））和P，P-二溴膦4d，e（RPBr 2，R =（我-Pr）3 SiC≡C（d）和H 2 C = CH（ë））具有Michaelis-阿尔布佐夫条件下亚磷酸三乙酯反应，得到phosphinodiphosphonates 3A - ë以定量的产率。络合为W（CO）后如图5所示，用CH 3 ONa处理后，磷-维蒂希-霍纳试剂9a，b的克数为克，总收率良好。在III P（10d，e）处带有不饱和取代基的Phospha-Wittig-Horner试剂可以用类似的方法制备；然而，它们以不常见的内酯形式占优势，其分别允许孤对与乙炔和乙烯基π系统共轭。膦膦酸酯9a已经通过X射线晶体学表征，并且显示出在几分钟内与丙酮平滑反应。生成的W（CO）5取决于反应条件，显示出-α-配位的磷烯烃可二聚为1，

  DOI：

  10.1021/om201158k
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 P,P-dichloro(TIPS-acetylene)phosphine
  参考文献：
  名称：

  回顾磷酸-维蒂希-霍纳反应

  摘要：

  P，P-二氯膦2a - c（RPCl 2，R = Ph（a），t -Bu（b），2,4,6-Me 3 Ph（c））和P，P-二溴膦4d，e（RPBr 2，R =（我-Pr）3 SiC≡C（d）和H 2 C = CH（ë））具有Michaelis-阿尔布佐夫条件下亚磷酸三乙酯反应，得到phosphinodiphosphonates 3A - ë以定量的产率。络合为W（CO）后如图5所示，用CH 3 ONa处理后，磷-维蒂希-霍纳试剂9a，b的克数为克，总收率良好。在III P（10d，e）处带有不饱和取代基的Phospha-Wittig-Horner试剂可以用类似的方法制备；然而，它们以不常见的内酯形式占优势，其分别允许孤对与乙炔和乙烯基π系统共轭。膦膦酸酯9a已经通过X射线晶体学表征，并且显示出在几分钟内与丙酮平滑反应。生成的W（CO）5取决于反应条件，显示出-α-配位的磷烯烃可二聚为1，

  DOI：

  10.1021/om201158k

文献信息

• Molecular Engineering of “Click”-Phospholes Towards Self-Assembled Luminescent Soft Materials
  作者：Xiaoming He、Jian-Bin Lin、Wang Hay Kan、Pengcheng Dong、Simon Trudel、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1002/adfm.201302294

  日期：2014.2

  of highly luminescent “click”‐phospholes with exocyclic alkynyl group at the phosphorus center is reported. These molecules can be easily functionalized with a self‐assembly group to generate neutral “phosphole‐lipids”. This novel approach retains the versatile reactivity of the phosphorus center, allowing further engineering of the photophysical and self‐assembly properties of the materials at a molecular

  受天然两亲性磷脂自组装双层结构的启发，据报道，一类新型的高发光“点击”磷脂在磷中心带有环外炔基。这些分子可以很容易地通过一个自组装基团进行功能​​化，以生成中性的“磷脂-脂质”。这种新颖的方法保留了磷中心的通用反应性，从而可以在分子水平上进一步设计材料的光物理和自组装特性。这项研究的结果强调了能够平衡弱分子间相互作用对控制软材料的自组装特性的重要性。只有具有适当的分子间排列/相互作用集的分子才能显示出具有良好秩序的微观结构的有机凝胶和液晶中间相。