3-氨基-5-(2-甲基-2-丙基)-2-噻吩甲腈 | 677277-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-氨基-5-(2-甲基-2-丙基)-2-噻吩甲腈
• 英文名称: 5-tert-butyl-3-aminothiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-5-tert-butylthiophene-2-carbonitrile
• CAS: 677277-39-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• mdl: MFCD01570126
• 分子量: 180.274
• InChiKey: LXOOZZBIGDJRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-(2-甲基-2-丙基)-2-噻吩甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5-tert-butyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydrobenzo[1,2-b]pyrimidino[5,4-d]selenophen-4-ylamino)thiophene-2-carboxylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 4-(ARYLAMINO) SÉLÉNOPHÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012077135A3
• 作为产物：
  描述：

  氯乙腈 、 3-chloro-4,4-dimethylpent-2-enenitrile 在 sodium sulfide 、 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到3-氨基-5-(2-甲基-2-丙基)-2-噻吩甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 4-(ARYLAMINO) SÉLÉNOPHÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012077135A3

文献信息

• ANTI-CANCER DRUGS, AND USES RELATING FOR MALIGNANT MELANOMA AND OTHER CANCERS
  申请人：GOKARAJU Ganga Raju

  公开号：US20100272678A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Selenopheno triazene analogs, their compositions, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, and pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof are useful for the treatment of metastatic malignant melanoma and other cancers. The selenopheno triazene analogs have the general formulae (I) or (II): wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as described in the specification. Other cancers include which may be treated with these compounds include, but are not limited to, malignant melanoma, leukemia, lymphomas (Hodgkins and non-Hodgkins), sarcomas (Ewing's sarcoma), brain tumors, central nervous system (CNS) metastases, gliomas, carcinomas such as breast cancer, prostate cancer, lung cancer (small cell and non-small cell), colon cancer, pancreatic cancer, Head and Neck cancers and oropharyngeal squamous cell carcinoma.

  硒吡嗪三唑类似物，它们的组成物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，水合物，溶剂合物，以及其药用可接受的盐和混合物对于治疗转移性恶性黑色素瘤和其他癌症是有用的。硒吡嗪三唑类似物具有一般式(I)或(II)：其中取代基R1、R2、R3、R6和R7如规范中所述。这些化合物可用于治疗的其他癌症包括但不限于恶性黑色素瘤、白血病、淋巴瘤（霍奇金病和非霍奇金病）、肉瘤（尤因肉瘤）、脑肿瘤、中枢神经系统（CNS）转移、胶质瘤、癌症如乳腺癌、前列腺癌、肺癌（小细胞和非小细胞）、结肠癌、胰腺癌、头颈癌和口咽鳞状细胞癌。
• Synthesis of carbo- and heterofused 5-amino-2H-1,2-thiazine 1,1-dioxides via the CSIC reaction strategy
  作者：Maksim S. Dyachenko、Yaroslav O. Chuchvera、Alexey V. Dobrydnev、Andriy I. Frolov、Eugeniy N. Ostapchuk、Maria V. Popova、Yulian M. Volovenko

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132685

  日期：2022.3

  studies with respect to the synthesis of carbo- and heterofused β-enamino-δ-sultams annelated on face c (3,4-bond). This class of compounds was designed as isomeric counterpart of known pharmacological templates – fused δ-sultams annelated through a face e (5,6-bond) following the principles of bioisosteric replacement. The starting material for this synthesis is cyclic vicinal amino nitriles. In particular

  在这里，我们全面介绍了我们关于合成在面 c（3,4-键）上退火的碳和异质融合的β-烯氨基-δ-磺胺嘧啶核苷的研究。这类化合物被设计为已知药理学模板的异构体对应物——按照生物等排置换原理通过面 e （5,6-键）退火的融合δ-磺胺嘧啶。该合成的起始材料是环状连氨基腈。特别是，根据化学性质和反应性，开发了几种用于 5 元和 6 元碳和杂芳族以及富含 sp 3 的 β-烯氨基腈的甲磺酰化方法。获得的N-单-或/和N,N-二甲磺酸盐被转化为相应的N-甲基甲磺酰胺，对其进行CSIC（碳负离子介导的磺酸盐（磺胺）分子内环化）反应方案，从而提供目标碳和杂稠合的β-烯氨基- δ -苏丹。与碳亲电试剂和异亲电试剂的反应证明了它们的合成效用。
• SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20130287767A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The invention discloses 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I), hydrates, solvates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof; process for their preparation and methods of treating or inhibiting or controlling a cell proliferative disorders, particularly cancer using said compounds. Pharmaceutical compositions comprising 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I) are useful for the treatment, inhibition, or control of cancer.

  本发明公开了式(I)的4-(芳基氨基)硒苯并嘧啶衍生物、水合物、溶剂化物、异构体或其药学上可接受的盐的制备方法，并使用所述化合物治疗、抑制或控制细胞增殖性疾病，尤其是癌症的方法。包括式(I)的4-(芳基氨基)硒苯并嘧啶衍生物的制药组合物可用于治疗、抑制或控制癌症。
• Substituted 4-(arylamino) selenophenopyrimidine compounds and methods of use thereof
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US09090633B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The invention discloses 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I), hydrates, solvates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof; process for their preparation and methods of treating or inhibiting or controlling a cell proliferative disorders, particularly cancer using said compounds. Pharmaceutical compositions comprising 4-(arylamino)selenophenopyrimidine derivatives of formula (I) are useful for the treatment, inhibition, or control of cancer.

  本发明公开了式（I）的4-（芳基氨基）硒代嘧啶衍生物，其水合物、溶剂化合物、异构体或其药学上可接受的盐；其制备方法以及使用上述化合物治疗、抑制或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症的方法。包含式（I）的4-（芳基氨基）硒代嘧啶衍生物的制药组合物对于治疗、抑制或控制癌症是有用的。
• US8143237B2
  申请人：——

  公开号：US8143237B2

  公开（公告）日：2012-03-27