2-(2-chloroethoxy)-1,2-diphenylethan-1-one | 37696-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-chloroethoxy)-1,2-diphenylethan-1-one
• 英文别名: 2-chloroethyl benzoin ether；Benzoin-β-chlorethylether；2-(2-chloroethoxy)-1,2-diphenylethanone
• CAS: 37696-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: HWPKOCOPMHMIQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基,三丁酯 、 2-(2-chloroethoxy)-1,2-diphenylethan-1-one 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-oxo-2-(2-dibutylphosphonoethoxy)-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  1-Oxo-2-(phosphona)-1,2-diphenylethanes

  摘要：

  含有一个或两个磷酸烷基基团的苯甲酸酯衍生物是适用于光引发的不饱和化合物光聚合，例如固化丙烯酸酯或不饱和聚酯树脂的印刷油墨或涂层的光引发剂。新的化合物可以通过不同的方法获得，例如通过从相应的卤代烷基衍生物的Arbuzov反应或通过将不饱和膦酸酯的酯类加到苯甲酮或苯甲酮醚中。

  公开号：

  US04082821A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(2-chloroethoxy)-1,1-diphenylethan-1-ol 在 C₅₁H₅₇F₃NO₅PS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-chloroethoxy)-1,2-diphenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-羟基缩醛的有机催化对映选择性环糊精重排为α-烷氧基酮

  摘要：

  我们报告了史无前例的α，α-二取代的α-羟基缩醛的有机催化对映选择性酰基肌醇重排。在催化量的手性二元醇衍生的氮存在下-三氟磷酰胺，α-羟基缩醛重排成α-烷氧基酮，具有高至高收率和高对映选择性。有人建议在原位生成的氧碳鎓离子和手性磷酰胺阴离子之间形成离子对，这是手性高效转移的原因。发现了从相应的α-烷氧基酮中除去环己基和环戊基的条件，这证明了它们作为羟基保护基团的潜在通用性。还记录了重排产物转化为对映体富集的α-羟基酮，1,2-二醇，β-氨基醇和1,4-二恶烷的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.201701098

文献信息

• Aminoalkoxy derivatives of aromatic ketones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04271294A1

  公开（公告）日：1981-06-02

  Compounds of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 represent unsubstituted or substituted phenyl, R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxyalkyl, allyl, benzyl or a group --O--R.sup.2 -NR.sup.3 R.sup.4, R.sup.2 represents alkylene and --NR.sup.3 R.sup.4 is an open chain or cyclic organic amino group, are effective initiators for the photopolymerization of unsaturated compounds or for the photocrosslinking of polyolefins. They can be obtained by different methods which are in themselves known, in particular by reaction of the corresponding haloalkyl ethers or haloalkyl ketals with primary or secondary amines.

  式I的化合物 ##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2代表未取代或取代的苯基，R.sup.1代表氢，烷基，烷氧基，羟基烷基，烯丙基，苄基或一个--O--R.sup.2 -NR.sup.3 R.sup.4基团，R.sup.2代表烷基，--NR.sup.3 R.sup.4是开链或环状有机氨基团，对于不饱和化合物的光聚合或聚烯烃的光交联是有效的引发剂。它们可以通过不同的方法获得，这些方法本身是已知的，特别是通过相应的卤代烷基醚或卤代烷基酮醇与一级或二级胺的反应。
• Phototropic photosensitive compositions containing a fluoran colorformer
  申请人：Dynachem Corporation

  公开号：EP0005380B1

  公开（公告）日：1982-01-06
• US4082821A
  申请人：——

  公开号：US4082821A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US4160794A
  申请人：——

  公开号：US4160794A

  公开（公告）日：1979-07-10
• US4271294A
  申请人：——

  公开号：US4271294A

  公开（公告）日：1981-06-02