硅烷,氯二甲基[(三氯甲硅烷基)甲基]- | 16538-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 硅烷,氯二甲基[(三氯甲硅烷基)甲基]-
• 英文名称: (trichlorosilyl)(dimethylchlorosilyl)methane
• 英文别名: 3-methyl-1,1,1,3-tetrachloro-1,3-disilabutane；Silane, chlorodimethyl[(trichlorosilyl)methyl]-；trichloro-[[chloro(dimethyl)silyl]methyl]silane
• CAS: 16538-60-6
• 化学式: C₃H₈Cl₄Si₂
• 分子量: 242.08
• InChiKey: GJIIJSWYRBEOCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,氯二甲基[(三氯甲硅烷基)甲基]- 、 二氧化碳 、 丙酮 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,1,1,3,4-pentachloro-3-methyl-1,3-disilabutane
  参考文献：
  名称：

  Fungicidal (1H-1,2,4-triazolyl)disilaalkanes

  摘要：

  该发明涉及以式I所代表的(1H-1,2,4-三唑基)二硅烷烷的制备及其在控制植物真菌病中的应用。其中R₁、R₂、R₃、R₄和R₅可以独立地是较低的烷基、乙烯基、烯丙基、苄基或取代苯基，如对-氟苯基、对-氯苯基、对-乙氧基苯基和联苯基。

  公开号：

  US05235061A1
• 作为产物：
  描述：

  Si,Si,Si-trichloro-Si',Si'-dimethyl-Si'-phenyl-Si,Si'-methanediyl-bis-silane 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 硅烷,氯二甲基[(三氯甲硅烷基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  决心去结构AU中沙德拉RMNn杜29的Si：Transfertsélectif德人口AVEC莱méthylchlorodisilylméthanes

  摘要：

  选择性种群转移（SPT）技术已应用于甲基氯二甲硅烷基甲烷的完整系列的29 Si NMR，其中一些是新化合物。观察到信号大大增强，可以基于2 J（SiH）耦合常数的确定进行明确分配。给出了这种类型的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80103-5

文献信息

• 폴리실릴알칸의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20200015644A

  公开（公告）日：2020-02-12

  본 발명에 따른 폴리실릴 알칸은 아래의 식으로 표시되고 상기에서 m=n=0이고, R는 클로로, 메틸기이고; R는 H, -SiMeCl, -SiMe,-SiMeCl, -SiCl인 경우, R=-SiCl이고; R는 H이고, R= R = Me 또는 R=Me, R 는=Et인 경우, R -SiCl 이고; R는 H이고, R = -CHSiCl이고, R은 Me인 경우, R = -SiCl 가 되고; R는 H이고, R= R = -CHSiCl인 경우, R = Et, SiMeCl, -SiMeCl, -SiCl이고 그리고 m= 0~9인 정수가 된다.

  根据本发明，聚硅烷烷基的表达式如下所示，其中m=n=0，R代表氯代、甲基；当R为H、-SiMeCl、-SiMe、-SiMeCl、-SiCl时，R=-SiCl；当R为H，而R为Me或R=Me，R=Et时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl，R为Me时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl时，R为Et、SiMeCl、-SiMeCl、-SiCl，并且m为0到9的整数。
• Synthesis of Silicon-Functionalized (Silylmethyl)silanes and α,ω-Dichlorocarbosilanes Using the TMOP (2,4,6-Trimethoxyphenyl) Protecting Group: (TMOP)Me₂SiCH₂Cl and (TMOP)₂MeSiCH₂Cl as Reagents To Introduce the ClMe₂SiCH₂, MeOMe₂SiCH₂, or Cl₂MeSiCH₂ Group by Nucleophilic Substitution at Silicon
  作者：Nadine Laskowski、Eva-Maria Reis、Lisa Kötzner、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1021/om400190q

  日期：2013.6.10

  In this study, the synthetic potential of the 2,4,6-trimethoxyphenyl (TMOP)-substituted (chloromethyl)silanes (TMOP)Me2SiCH2Cl (1) and (TMOP)2MeSiCH2Cl (2) for the preparation of Si-functionalized (silylmethyl)silanes and α,ω-dichlorocarbosilanes (with skeletons consisting of alternate carbon and silicon atoms) was investigated. Compounds 1 and 2 were used as reagents to introduce the ClMe2SiCH2, MeOMe2SiCH2

  在这项研究中，2,4,6-三甲氧基苯基（TMOP）取代的（氯甲基）硅烷（TMOP）Me 2 SiCH 2 Cl（1）和（TMOP）2 MeSiCH 2 Cl（2）的合成潜力研究了硅官能化的（甲硅烷基甲基）硅烷和α，ω-二氯碳硅烷（骨架由交替的碳和硅原子组成）的混合物。化合物1和2用作引入ClMe 2 SiCH 2，MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2的试剂通过在硅上的亲核取代形成基团。三步合成方法涉及（i）将1和2转化为（TMOP）Me 2 SiCH 2 MgCl，（TMOP）Me 2 SiCH 2 Li，（TMOP）2 MeSiCH 2 MgCl和（TMOP）2 MeSiCH 2 Li分别（ii）这些亲核试剂与氯代或甲氧基硅烷的反应，以及（iii）随后用HCl / Et 2 O或MeOH / [CF 3 COOH]选择性地裂解TMOP保护基。使用该方法，制备了以下化合物：ClMe
• PROCESS FOR PREPARING ORGANOCHLOROSILANES BY DEHYDROHALOGENATIVE COUPLING REACTION OF ALKYL HALIDES WITH CHLOROSILANES
  申请人：——

  公开号：US20020082438A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to a process for preparing organochlorosilanes and more particularly, to the process for preparing organochlorosilanes of formula I by a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of formula II with organic halides of formula III in the presence of quaternary phosphonium salt as a catalyst to provide better economical matter and yield compared with conventional methods, because only catalytic amount of phosphonium chloride is required and the catalyst can be separated from the reaction mixture and recycled easily, 1 wherein R 1 represents hydrogen, chloro, or methyl; X represents chloro or bromo; R 2 is selected from the group consisting of C 1-17 alkyl, C 1-10 fluorinated alkyl with partial or full fluorination, C 2-5 alkenyl, silyl containing alkyl group represented by (CH 2 ) n SiMe 3-m Cl m wherein n is an integer of 0 to 2 and m is an integer of 0 to 3, aromatic group represented by Ar(R′) q wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is C 1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is an integer of 0 to 5, haloalkyl group represented by (CH 2 ) p X wherein p is an integer of 1 to 9 and X is chloro or bromo, and aromatic hydrocarbon represented by ArCH 2 X wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbons and X is a chloro or bromo; R 3 is hydrogen, C 1-6 alkyl, aromatic group represented by Ar(R′) q wherein Ar is C 6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is C 1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is an integer of 0 to 5; and R 4 in formula I is the same as R 2 in formula III and further, R 4 can also be (CH 2 ) p SiR 1 Cl 2 or ArCH 2 SiR 1 Cl 2 , when R 2 in formula III is (CH 2 ) p X or ArCH 2 X, which is formed from the coupling reaction of X—(CH 2 ) p+1 —X or XCH 2 ArCH 2 X with the compounds of formula II; or when R 2 and R 3 are covalently bonded to each other to form a cyclic compounds of cyclopentyl or cyclohexyl group, R 3 and R 4 are also covalently bonded to each other in the same fashion.

  本发明涉及一种制备有机氯硅烷的方法，更具体地，涉及一种在季铵盐催化剂存在下，通过式II的氯硅烷与式III的有机卤化物的脱卤偶联反应制备式I的有机氯硅烷的方法，与传统方法相比，该方法提供更好的经济效益和产量，因为只需要催化剂的少量四元磷盐氯化物，而且催化剂可以轻松地从反应混合物中分离和回收。其中，R1表示氢、氯或甲基；X表示氯或溴；R2选自C1-17烷基、部分或全氟化的C1-10氟代烷基、C2-5烯基、含硅基的烷基，所述含硅基的烷基由(CH2)nSiMe3-mClm表示，其中n为0到2的整数，m为0到3的整数，芳基由Ar(R′)q表示，其中Ar为C6-14芳香族碳氢化合物，R′为C1-4烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0到5的整数，卤代烷基由(CH2)pX表示，其中p为1到9的整数，X为氯或溴，芳香族碳氢化合物由ArCH2X表示，其中Ar为C6-14芳香族碳氢化合物，X为氯或溴；R3为氢、C1-6烷基、芳基由Ar(R′)q表示，其中Ar为C6-14芳香族碳氢化合物，R′为C1-4烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0到5的整数；式I中的R4与式III中的R2相同，进一步地，当式III中的R2为(CH2)pX或ArCH2X时，R4也可以为(CH2)pSiR1Cl2或ArCH2SiR1Cl2，它是由X—(CH2)p+1—X或XCH2ArCH2X与式II化合物的偶联反应形成的；或当R2和R3通过共价键结合形成环戊基或环己基基团的环状化合物时，R3和R4也以同样的方式共价键结合在一起。
• Process for preparing organochlorosilanes by dehydrohalogenative coupling reaction of alkyl halides with chlorosilanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06392077B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The present invention relates to a process for preparing organochlorosilanes and more particularly, to the process for preparing organochlorosilanes of R4R3CHSiR1Cl2 (I) by a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of HSiR1Cl2 (II) with organic halides of R2R3 CHX (III) in the presence of quaternary phosphonium salt as a catalyst to provide better economical matter and yield compared with conventional methods, because only a catalytic amount of phosphonium chloride is required and the catalyst can be separated from the reaction mixture and recycled easily.

  本发明涉及一种制备有机氯硅烷的方法，更具体地说，涉及一种通过脱卤偶联HSiR1Cl2（II）和有机卤化物R2R3CHX（III）在季铵盐催化剂的存在下制备R4R3CHSiR1Cl2（I）的有机氯硅烷的方法。与传统方法相比，本方法提供了更好的经济效益和产量，因为只需要少量的季铵盐催化剂，催化剂可以轻松地从反应混合物中分离并回收。
• Dehydrohalogenative coupling reaction of organic halides with silanes
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06251057B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  The present invention relates to methods for making the compounds of formula I which is a dehydrohalogenative coupling of hydrochlorosilanes of formula II with organic halides of formula III in the presence of a Lewis base catalyst. R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) In formulas I and II, R1 represents a hydrogen, chloro, or methyl; in formula III, X represents a chloro or bromo; in formula III, R2 can be selected from the group consisting of a C1-17 alkyl, a C1-10 fluorinated alkyl with partial or full fluorination, a C1-5 alkenyl groups, a silyl group containing alkyls, (CH2)nSiMe3-mClm wherein n is 0 to 2 and m is 0 to 3, aromatic groups, Ar(R′)1 wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon, R′ is a C1-4 alkyl, halogen, alkoxy, or vinyl, and q is 0 to 5, a haloalkyl group, (CH2)pX wherein p is 1 to 9 and X is a chloro or bromo; or an aromatic hydrocarbon, Ar CH2X wherein Ar is C6-14 aromatic hydrocarbon and X is a chloro or bromo. in formula I, R3 is the same as R2 in formula III and further, R3 can also be (CH2)pSiR1Cl2 or ArCH2SiR1Cl2 when R2 in formula III is (CH2)pX or ArCH2X, because of the coupling reaction of X with the compound of formula II.

  本发明涉及制备公式I化合物的方法，该方法是在路易斯碱催化剂的存在下，通过公式II的氯硅烷与公式III的有机卤化物的去氢卤素偶联反应得到的。R3CH2SiR1Cl2  (I) HSiR1Cl2  (II) R2CH2X  (III) 在公式I和II中，R1代表氢、氯或甲基；在公式III中，X代表氯或溴；在公式III中，R2可以是以下组中的一种：C1-17烷基、具有部分或完全氟化的C1-10氟化烷基、C1-5烯基、含有烷基的硅基、(CH2)nSiMe3-mClm，其中n为0至2，m为0至3，芳香族基，Ar(R′)1，其中Ar为C6-14芳香族碳氢化合物，R′为C1-4烷基、卤素、烷氧基或乙烯基，q为0至5，卤代烷基，(CH2)pX，其中p为1至9，X为氯或溴；或芳香族碳氢化合物，Ar CH2X，其中Ar为C6-14芳香族碳氢化合物，X为氯或溴。在公式I中，R3与公式III中的R2相同，此外，当公式III中的R2为(CH2)pX或ArCH2X时，由于X与公式II化合物的偶联反应，R3还可以是(CH2)pSiR1Cl2或ArCH2SiR1Cl2。