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1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二甲基二硅氧烷 | 18186-97-5

中文名称
1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二甲基二硅氧烷
中文别名
1,3-二甲基四甲氧基二硅烷;1,1,3,3,-四甲氧基-1,3-二甲基二硅氧烷
英文名称
1,3-dimethyltetramethoxydisiloxane
英文别名
1,1,3,3-tetramethoxy-1,3-dimethyl-disiloxane;1,1,3,3-Tetramethoxy-1,3-dimethyl-disiloxan;1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetramethoxydisiloxane;1,1,3,3-Tetramethoxy-1,3-dimethyldisiloxane;[dimethoxy(methyl)silyl]oxy-dimethoxy-methylsilane
1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二甲基二硅氧烷化学式
CAS
18186-97-5
化学式
C6H18O5Si2
mdl
MFCD00040017
分子量
226.377
InChiKey
JWVHPGDCFVOYMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    <0°C
  • 沸点:
    165 °C(lit.)
  • 密度:
    1.01 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    86 °F
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用不会分解,避免接触氧化剂、高温、明火、火焰和潮湿环境。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.15
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3.2
  • 安全说明:
    S16
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 储存条件:
    密闭保存于阴凉、干燥处,并置于惰性气体中。

SDS

SDS:92d46d766ced047418e411db7ca442bb
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制备方法与用途

用途

以下是关于用途的描述:

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二甲基二硅氧烷甲基苯乙烯硅烷三(五氟苯基)硼烷 作用下, 以 正己烷甲苯 为溶剂, 以76%的产率得到3,3'-oxybis(1,3,5-trimethyl-1,5-diphenyl-1,5-divinyltrisiloxane)
    参考文献:
    名称:
    快速组装功能明确的有机硅†
    摘要:
    硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线,通常涉及铂-催化的氢化硅烷化,与某些官能团不相容。B(C 6 F 5)3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明,醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下,可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。
    DOI:
    10.1039/c0dt00400f
  • 作为产物:
    描述:
    甲基三氯硅烷 在 CH3OH 作用下, 以17.6%的产率得到1,1,3,3-四甲氧基-1,3-二甲基二硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    Studies in Silico-Organic Compounds. XXVII. Derivatives of Methyltrichlorosilane
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50010a022
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文献信息

  • Curable composition and coated article
    申请人:Higuchi Koichi
    公开号:US20070212557A1
    公开(公告)日:2007-09-13
    A curable composition comprises (A) an organic/inorganic composite in which a hydrolyzable silyl group and/or SiOH group-containing polysiloxane is bonded to a vinyl polymer through a Si—C bond, and (B) an organic UV absorber having a molecular weight of at least 500 and a weight retentivity of at least 95% when held at 150° C. for 24 hours in an open state. The curable composition is coated and cured to an article, whereby the article is endowed with satisfactory weathering resistance while minimizing coloration or degradation.
    一种可治愈的组合物包括(A)一种有机/无机复合物,其中通过Si-C键将可水解的硅基团和/或含有SiOH基团的聚硅氧烷与乙烯基聚合物结合,和(B)一种分子量至少为500且在开放状态下保持150°C持续24小时时重量保留率至少为95%的有机紫外线吸收剂。将可治愈的组合物涂覆并固化到物品上,从而使物品在最小化着色或降解的同时具有令人满意的耐候性。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 92, page 252 - 253
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 105, page 289 - 291
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Studies in Silico-Organic Compounds. XXVI. Additional Derivatives of Vinyltrichlorosilane
    作者:Christ Tamborski、Howard W. Post
    DOI:10.1021/jo50010a021
    日期:1952.10
  • Tanaka et al., Technology Reports of the Osaka University, 1957, vol. 7, p. 193,194,196
    作者:Tanaka et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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