piperidinopropanol | 1427082-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidinopropanol
• 英文别名: 1-piperidin-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 1427082-91-4
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: YIJAXVWJZJYWPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinopropanol 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamido)-2-methylphenyl)-2-(2-(piperidin-1-yl)propoxy)quinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HSF1 通路抑制剂临床候选药物 (CCT361814/NXP800) 通过表型筛选开发，可作为难治性卵巢癌和其他恶性肿瘤的潜在治疗方法

  摘要：

  CCT251236 1是一种有效的化学探针，之前是通过基于细胞的表型高通量筛选 (HTS) 开发的，用于发现 HSF1（一种支持恶性肿瘤的转录因子）介导的转录抑制剂。由于其对难治性人类卵巢癌模型的活性， 1已进入先导化合物优化阶段。 P-糖蛋白外流的减少成为早期化合物优化的焦点；通过匹配分子对分析证明中心环卤素取代是减轻这种可能性的有效策略。进一步的多参数优化导致了临床候选药物 CCT361814/NXP800 22的设计，这是一种有效的口服生物可利用的氟双酰胺，它在人卵巢腺癌异种移植模型中引起肿瘤消退，具有途径生物标志物调节和干净的体外安全性。在对人类进行有利的剂量预测后， 22现已进入一期临床试验，作为难治性卵巢癌和其他恶性肿瘤的未来潜在治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00156

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Oxo-substituted imidazo[1,2b]pyridazines, their preparation and use as pharmaceuticals
  申请人：PRIEN Olaf

  公开号：US20090093475A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to novel inhibitors of kinases of the general formula (I): in which Q and R 1 are defined in the claims, method for preparing such inhibitors, intermediates for preparing such inhibitors and uses of such inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型激酶抑制剂： 其中Q和R1在权利要求中有定义，制备这种抑制剂的方法，制备这种抑制剂的中间体以及这种抑制剂的用途。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005105814A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.

  本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，例如免疫相关疾病和癌症。
• MELAMPOMAGNOLIDE B DERIVATIVES
  申请人：Janganati Venumadhav

  公开号：US20150133444A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present disclosure provides derivatives of melampomagnolide B (MMB), including carbonates, carbamates, and thiocarbamates. The derivatives may be synthesized via an MMB triazole intermediate. These derivatives are useful for treating cancer in humans.

  本公开提供了槲皮素B（MMB）的衍生物，包括碳酸酯、氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸酯。这些衍生物可以通过MMB三唑中间体合成。这些衍生物对于治疗人类癌症是有用的。