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trimethylthiocyanatosilane | 18169-71-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trimethylthiocyanatosilane
英文别名
Trimethylsilikon-isothiocyanat;Trimethylthiocyanatosilan;(CH3)3silicon isothiocyanate;Thiocyanic acid, trimethylsilyl ester;trimethylsilyl thiocyanate
trimethylthiocyanatosilane化学式
CAS
18169-71-6
化学式
C4H9NSSi
mdl
——
分子量
131.274
InChiKey
XFXIRAGUWFFKDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9ef0bfe35f771ea4731cf11db94ea0fa
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文献信息

  • Nucleophilic Substitution Reactions of Alkyl Halides by Using New Polymer-Supported Reagents Containing Hemin
    作者:Kiyoshi Saito、Kaoru Harada
    DOI:10.1246/bcsj.62.2562
    日期:1989.8
    hemin, divinylbenzene, and 2-methyl-5-vinylpyridine was synthesized by suspension copolymerization. Substitution reactions of primary, secondary, and tertiary alkyl halides with the hemin copolymer combined with cyanide, azide, and thiocyanate ions were given satisfactory yields. This reaction mechanism was revealed to be a SNi type on the basis of stereochemical study. The hemin copolymer was not only
    通过悬浮共聚反应合成了一种由化血红素、二乙烯基苯2-甲基-5-乙烯基吡啶组成的新型高分子试剂。伯、仲和叔烷基卤与化血红素共聚物与化物、叠氮化物硫氰酸根离子的取代反应得到了令人满意的产率。根据立体化学研究,该反应机理被揭示为 SNi 型。化血红素共聚物不仅是具有功能性的聚合物负载试剂,而且还用于将产物与反应混合物分离。
  • Regioselective Radical Amino-Functionalizations of Allyl Alcohols via Dual Catalytic Cross-Coupling
    作者:Zuxiao Zhang、Duong T. Ngo、David A. Nagib
    DOI:10.1021/acscatal.1c00404
    日期:2021.3.19
    range of nucleophiles with allyl alcohols has been enabled by a dual catalytic strategy. This approach entails the combined action of an Ir photocatalyst that enables mild access to N-radicals via an energy transfer mechanism, as well as a Cu complex that intercepts the ensuing alkyl radical upon cyclization. Merger of this Cu-catalyzed cross-coupling enables a broad range of nucleophiles (e.g., CN
    通过双重催化策略实现了一系列亲核试剂与烯丙醇的区域选择性胺化和交叉偶联。这种方法需要 Ir 光催化剂的联合作用,通过能量转移机制可以温和地接近 N-自由基,以及在环化时拦截随后的烷基自由基的 Cu 配合物。这种Cu 催化的交叉偶联的合并使广泛的亲核试剂(例如CN、SCN、N 3、乙烯基丙基)能够参与烃的自由基基官能化。值得注意的是,立体、区域和动力学探针提供了对这种基于 Cu 的自由基拦截性质的见解。
  • New Formulas for Organozincate Chemistry
    作者:Masanobu Uchiyama、Mitsuyoshi Kameda、Osamu Mishima、Nobuko Yokoyama、Minako Koike、Yoshinori Kondo、Takao Sakamoto
    DOI:10.1021/ja973855t
    日期:1998.5.1
    As a new type of zincate, we designed various new organozinc derivatives, Me3Zn(R)Li2 (R = Me, CN, SCN), which could be prepared in situ from lithium trimethylzincate and anion species such as methyllithium, lithium cyanide, and lithium thiocyanate. We investigated the reactivities of these zincates toward the halogen (or tellurium)−zinc exchange, Michael addition, carbozincation, and epoxide ring
    作为一种新型酸盐,我们设计了多种新型有机锌生物 Me3Zn(R)Li2 (R = Me, CN, SCN),可以由三甲基甲基锂等阴离子物质原位制备硫氰酸盐。我们研究了这些酸盐对卤素(或)-交换、迈克尔加成、化和环氧化物开环反应的反应性。基于其优异的化学产率和化学选择性,这些物种被认为与普通的三有机锌酸盐 R3ZnLi 有所不同。我们还使用 1H NMR/拉曼/原位 FTIR/扩展 X 射线吸收精细结构 (EXAFS) 光谱和密度泛函理论 (DFT) 理论研究讨论了新设计的酸盐的结构。所有结果都强烈支持这样一个事实,即这些新设计的酸盐是一种新的酸盐种类。这一观察结果也与新设计的酸盐具有更高和独特的反应这一事实相同...
  • Synthesis and study of some novel CoII, NiII and CuII complexes with silicon isothiocyanates as ligands
    作者:A.S. Syngollitou-Kourakou、I.A. Tossidis、A. Christofides
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)80737-8
    日期:1989.1
    New complexes of CoII, NiII and CuII with silicon isothiocyanates of the type Rx,Si(NCS)4-x, (where x = 0, 1, 2, 3) have been synthesized and characterized using elemental analyses, magnetic susceptibility measurements and spectral (electronic and infrared) data. The CoII and NiII complexes have a polymeric tetrahedral structure, whereas a tetragonal structure has been assigned to the CuII complexes
    合成了Co II,Ni II和Cu II与R x,Si(NCS)4- x(其中x = 0、1、2、3 )类型的异硫氰酸盐的新配合物,并用元素分析法对其进行了表征磁化率测量和光谱(电子和红外)数据。Co II和Ni II配合物具有聚合的四面体结构,而四方结构已分配给Cu II配合物。CH 3 Si(NCS)3配合物的各种配体场和肾素参数已得到评估和热分析数据 也有报道。
  • CYSTATHIONINE-GAMMA-LYASE (CSE) INHIBITORS
    申请人:SOVA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150266837A1
    公开(公告)日:2015-09-24
    Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds which inhibit cystathionine-γ-lyase (CSE). Also described herein are methods for using such CSE inhibitors, alone or in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from CSE inhibition.
    本文描述了一些化合物和含有这些化合物的药物组合物,这些化合物可以抑制半胱酸-γ-裂解酶(CSE)。本文还描述了使用这些CSE抑制剂的方法,单独或与其他化合物组合使用,用于治疗需要CSE抑制的疾病或情况。
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