5-乙基-2-甲基-3-呋喃羧酸乙酯 | 64354-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-乙基-2-甲基-3-呋喃羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-ethyl-2-methylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: 5-ethyl-2-methyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Aethyl-2-methyl-furan-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-ethyl-2-methyl-3-furoate
• CAS: 64354-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: BOONQHIBXUATQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-甲基-3-呋喃羧酸乙酯 在 crude acid 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 5-ethyl-2-methyl-3-furoic acid as white needles, mp 97°-99° C.的产率得到5-乙基-2-甲基-3-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3-carboalkoxy or 3-alkanoyl furans

  摘要：

  一种方法可以制备3-呋酸和3-呋喃酮的大量衍生物，其产率高，该方法包括将具有α-羧甲酰基或α-酰基基团的α，β-不饱和酮与N-溴代琥珀酰亚胺反应，然后热环化生成含溴中间体。

  公开号：

  US04025537A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯钠 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 5-乙基-2-甲基-3-呋喃羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  甲基尿酸的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19330160103

文献信息

• Oxidations catalysed by rhenium(V) oxo species 1. Conversion of furans to enediones using methyltrioxorhenium and urea hydrogen peroxide
  作者：James Finlay、M.Anthony McKervey、H.Q.Nimal Gunaratne

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01099-5

  日期：1998.7

  Methyltrioxorhenium is an efficient catalyst for the oxidative ring opening of several substituted furans to enediones using urea hydrogen peroxide. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A convenient approach to furan derivatives by I2-induced cyclisation of 2-alkenyl substituted 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：R. Antonioletti、F. Bonadies、A. Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80660-7

  日期：1988.1
• Synthesis and selected reactions of ethyl 5-(1-chloroethyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
  作者：L. M. Pevzner

  DOI：10.1134/s107036320701015x

  日期：2007.1

  Ethyl 2-methylfuran-3-carboxylate is smoothly chloroethylated at 0 degrees C in the 5 position of the ring. The resulting halide alkylates secondary amines but eliminates HCl with sodium diethyl phosphite under the Michaelis-Becker reaction conditions and with trimethyl phosphite under the Arbuzov reaction conditions. In the reaction with sodium diethyl phosphite, small amounts of 5-[1-(diethoxyphosphoryl)ethyl]furan-3-carboxylate and 5-ethylfuran-3-carboxylate are formed. In the Arbuzov reaction at a 1 : 1.22 furan: trimethyl phosphite molar ratio, methyl 2,4-dimethyl-1-methoxy-1-oxo-l lambda(5)-1,2-dihydrophospheto[3,2-b]furan-5-carboxylate was isolated.
• Fittig; Dietzel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 210
  作者：Fittig、Dietzel

  DOI：——

  日期：——
• KRETCHMER R. A.; LAITAR R. A., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 24, 4596-4598
  作者：KRETCHMER R. A.、 LAITAR R. A.

  DOI：——

  日期：——