5-chloro-2-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-chloro-2-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-benzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-[(1-naphthalenylcarbonyl)amino]-benzoic acid；2-(1-Naphthamido)-5-chlorobenzoic acid；5-chloro-2-(naphthalene-1-carbonylamino)benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₃
• 分子量: 325.751
• InChiKey: IXHYCPSBZQXNCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-2-氨甲基吡咯烷 、 5-chloro-2-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-benzoic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以23%的产率得到N-[4-chloro-2-[[[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]amino]carbonyl]phenyl]-1-naphthalenecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公式I的化合物或其药用盐：（I）其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组成物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2005115972A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到5-chloro-2-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公式I的化合物或其药用盐：（I）其中R1、R2、R3、R4、m和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组成物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  WO2005115972A1

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHLORIDE CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES AMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS BLOQUANT LES CANAUX CHLORURE
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2004022525A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel amide derivatives useful as chloride channel blockers. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of bone metabolic diseases, diseases responsive to modulation of the mast cell or basophil activity, diseases responsive to inhibition of angiogenesis, or sickle cell anaemia, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及作为氯离子通道阻滞剂有用的新型酰胺衍生物。在其他方面，本发明涉及将这些化合物用于治疗方法，例如用于治疗骨代谢性疾病、对肥大细胞或嗜碱性粒细胞活性调节敏感的疾病、对血管生成抑制敏感的疾病或镰刀细胞贫血，以及包括本发明化合物的药物组合物。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Jin Shujuan

  公开号：US20090018116A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和n如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PIM-1 and/or PIM-3
  申请人：Kearney Patrick

  公开号：US20090042918A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds of formula (I), useful for inhibiting PIM-I and/or PIM-3: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, Z, R 1 , R 3 , Q, X and R 4 are as defined above. Pharmaceutical compositions and methods of treating diseases and conditions, such as cancer, are also disclosed.

  式(I)的化合物，用于抑制PIM-I和/或PIM-3：及其药学上可接受的盐，其中Y，Z，R1，R3，Q，X和R4如上所定义。还公开了药物组合物和治疗疾病和病症（如癌症）的方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1756044A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US8053454B2
  申请人：——

  公开号：US8053454B2

  公开（公告）日：2011-11-08