(3-butenyloxy)trimethylsilane | 18269-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-butenyloxy)trimethylsilane
• 英文别名: [(But-3-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane；but-3-enoxy(trimethyl)silane
• CAS: 18269-67-5
• 化学式: C₇H₁₆OSi
• 分子量: 144.289
• InChiKey: CIECCHPUBGAKKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-118.5 °C
• 密度：
  0.8011 g/cm3
• 保留指数：
  786.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-butenyloxy)trimethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 二甲基一氯硅烷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1,1-二甲基-1-硅-2-噁环己烷
  参考文献：
  名称：

  Kozlikov,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2226 - 2229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴四氢呋喃 、 三甲基氯硅烷 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68.3%的产率得到(3-butenyloxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Erchak, N. P.; Popelis, Yu. Yu.; Pichler, J., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 1035 - 1040

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild olefin formation <i>via</i> bio-inspired vitamin B₁₂ photocatalysis
  作者：Radha Bam、Alexandros S. Pollatos、Austin J. Moser、Julian G. West

  DOI：10.1039/d0sc05925k

  日期：——

  Herein we report a light-driven B12-based catalytic system that leverages this reactivity to convert alkyl electrophiles to olefins under incredibly mild conditions using only earth abundant elements. Further, this process exhibits a high level of regioselectivity, producing terminal olefins in moderate to excellent yield and exceptional selectivity. Finally, we are able to access a hitherto-unknown

  脱卤化氢或消除卤化氢等价物仍然是安装生物学上重要的烯烃官能团的最简单方法之一。然而，这种转化通常需要苛刻的强碱性条件、稀有贵金属或两者兼而有之，限制了其在复杂分子合成中的适用性。Nature 在新型维生素 B 12依赖性光感受器 CarH 中寻求一种补充方法，其中钴-碳键的光解导致在温和的生理相关条件下选择性形成烯烃。在这里，我们报告了一个光驱动的 B 12基于催化系统，利用这种反应性在极其温和的条件下仅使用地球丰富的元素将烷基亲电子试剂转化为烯烃。此外，该工艺表现出高水平的区域选择性，以中等至优异的收率和出色的选择性生产末端烯烃。最后，我们能够使用两种钴催化剂串联使用迄今为止未知的转化，远程消除来生产具有优异区域选择性的亚末端烯烃。我们一起展示了维生素 B 12是开发温和烯烃形成反应的强大平台。
• WO2008/140468
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 7- and 8-membered oxasilacycloalkanes—I
  作者：V. Chvalovsky、W.S. El-Hamouly

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91884-8

  日期：1983.1
• An Electroinitiated Cation Chain Reaction: Intramolecular Carbon–Carbon Bond Formation between Thioacetal and Olefin Groups
  作者：Kouichi Matsumoto、Shunsuke Fujie、Koji Ueoka、Seiji Suga、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1002/anie.200705748

  日期：2008.3.14
• Wang, Ming Wen; Chen, Yong Jun; Wang, Dong, Synlett, 2000, # 3, p. 385 - 387
  作者：Wang, Ming Wen、Chen, Yong Jun、Wang, Dong

  DOI：——

  日期：——