(2S,6R)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>heptane | 113490-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,6R)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>heptane
• 英文别名: (2S,6R)-7-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,6-dimethyl-1-[(2'-methoxyethoxy)methoxy]heptane；tert-butyl-[(2R,6S)-7-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6-dimethylheptoxy]-dimethylsilane
• CAS: 113490-07-6
• 化学式: C₁₉H₄₂O₄Si
• 分子量: 362.626
• InChiKey: TUZNCYCPHINQLE-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>heptane 生成 (2S,6R)-7-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,6-dimethylheptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  HEATHCOCK, CLAYTON H.;FINKELSTEIN, BRUCE L.;JARVI, ESA T.;RADEL, PEGGY A.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1922-1942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2S,6R)-7-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,6-dimethyl-1-<(2'-methoxyethoxy)methoxy>heptane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a slightly unnatural product. Confirmation of the stereostructure of the archaebacterial C40 diol by synthesis of a stereoisomer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a051

文献信息

• Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol
  作者：Clayton H. Heathcock、Bruce L. Finkelstein、Esa T. Jarvi、Peggy A. Radel、Cheri R. Hadley

  DOI：10.1021/jo00244a017

  日期：1988.4