6-bromo-2-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 936923-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-bromo-2-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 936923-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 357.204
• InChiKey: GDCDNOAOSNYKBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 6-bromo-2-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 6-Bromo-1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-1H-indazole-3-carboxylic acid 、 6-bromo-2-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1H-咪唑-3-羧酸乙酯 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-1-(2-methoxy-ethoxymethyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 6-bromo-2-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。

  公开号：

  US20070078147A1

文献信息

• WO2007/56582
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——