2-<(benzotriazol-1-yl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 147676-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-<(benzotriazol-1-yl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(1H-1,2,3-Benzotriazol-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；2-(benzotriazol-1-ylmethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 147676-25-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: UCINTAQDYVPEOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(benzotriazol-1-yl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以96%的产率得到bis-(3,4-dihydro-1H-[2]isoquinolyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENT PREPARATION OF SOMEN-SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES LACKING ELECTRON-DONATING SUBSTITUENTS

  摘要：

  N,N-Bis(benzotriazol-1-ylmethyl)-beta -phenylethylamines 3 are cyclised intramolecularly in conc. H2SO4 to the corresponding N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4. The remaining benzotriazolyl-moiety can be replaced by nucleophiles, leading to N-substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 5-8.

  DOI：

  10.1081/scc-100105660
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)phenylethylamine 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到2-<(benzotriazol-1-yl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines by Friedel–Crafts cyclisation using benzotriazole auxiliary

  摘要：

  1-羟甲基苯并三氮唑与苯乙胺反应生成相应的N,N-双(苯并三氮唑-1-甲基)苯乙胺，然后在室温下进行分子内Friedel-Crafts环化反应，生成N-苯并三氮唑-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。这些结晶的紫外光和氧气稳定产物可以在室温下用NaBH4还原成相应的N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。这种方法为合成广泛范围的N-甲基化的1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种优雅的途径，因为它不仅可以应用于具有电子供体取代基的芳香部分的1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，还可以应用于去活化的衍生物。所有步骤均在非常温和的条件下进行，收率高至优秀。

  DOI：

  10.1039/a807543c

文献信息

• Syntheses of 3-(substituted)-2,4,6-triphenylverdazyls
  作者：Alan R. Katritzky、Sergei A. Belyakov、H. Dupont Durst、Ruixin Xu、Naresh S. Dalal

  DOI：10.1139/v94-235

  日期：1994.8.1

  Two series of 2,4,6-triphenylverdazyls substituted at the C(3) position of the heterocyclic ring are obtained using new convenient synthetic methodology. Thus, crown ether assisted solid–liquid phase-transfer catalysis promotes the formation of 3-n-alkyl-substituted 2,4,6-triphenylverdazyls in the reactions of 1,3,5-triphenylformazan with n-alkyl bromides. Under PTC conditions, methylation of 3-(4-nitrophenyl)-1,5-diphenylformazan with methyl iodide exclusively gives the corresponding verdazyl radical. 3-Substituted 2,4,6-triphenylverdazyls containing various di(cyclo)alkylamino moieties at the C(3) position of the verdazyl ring are prepared by the reaction of 1,3,5-triphenylformazan with the corresponding 1-[N,N-di(cyclo)alkylaminomethyl]benzotriazoles under the efficient catalysis of barium hydroxide monohydrate. Sonication of this reaction allows the yields of the verdazyls to be substantially increased. A bis-verdazyl N,N-bonded in the C(3) positions was synthesized. All the radicals obtained were characterized by microanalysis, and by UV–visible and ESR spectroscopy.

  两系列在杂环环的C(3)位置取代的2,4,6-三苯基噻唑基物质，通过新的便捷合成方法得到。因此，冠醚辅助的固液相转移催化促进了1,3,5-三苯基咪唑基与n-烷基溴化物反应中3-n-烷基取代的2,4,6-三苯基噻唑基的形成。在PTC条件下，使用碘甲烷对3-(4-硝基苯基)-1,5-二苯基咪唑基进行甲基化，仅生成相应的噻唑基自由基。在噻唑基环的C(3)位置含有各种二(环)烷基氨基基团的3-取代的2,4,6-三苯基噻唑基通过1,3,5-三苯基咪唑基与相应的1-[N,N-二(环)烷基氨基甲基]苯并三唑在氢氧化钡单水合物的高效催化下反应制备。超声处理这个反应可以显著增加噻唑基的产率。合成了在C(3)位置N,N-键合的双噻唑基。所有获得的自由基都通过微量分析、UV-可见光谱和ESR光谱进行了表征。
• First tandem nucleophilic addition–electrophilic amination reaction of Eschenmoser’s salts: synthesis of cyclic and spiro-fused hydrazonium salts
  作者：Jarosław Sączewski、Maria Gdaniec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.127

  日期：2007.10

  A series of cyclic and spiro-fused hydrazonium salts was prepared by tandem nucleophilic addition–electrophilic amination reactions. The method presented makes use of Eschenmoser’s salt or benzotriazole aminals and 2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate. The products structures were determined by X-ray analysis.

  通过串联亲核加成-亲电子胺化反应制备了一系列环状和螺稠合的azo盐。提出的方法利用了埃舍莫瑟尔盐或苯并三唑缩醛胺和2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐。通过X射线分析确定产物结构。
• A Convenient Synthesis of<i>N</i>-(α-Alkoxyalkyl)- and<i>N</i>-[α-(Alkylthio)alkyl]amines
  作者：Alan R. Katritzky、Wei-Qiang Fan、Qiu-He Long

  DOI：10.1055/s-1993-25837

  日期：——

  Aminoalkylation of alcohols and of thiols by N-[1-(benzotriazol-1-yl)alkyl]amines under mild conditions give N-(α-alkoxyalkyl)amines 2 and N-[α-(alkylthio)alkyl]amines 3, respectively, in good yields.

  在温和条件下，N-[1-(苯并三唑-1-基)烷基]胺对醇和硫醇进行氨烷基化，得到 N-(α-烷氧基烷基)胺 2 和 N-[α-(烷硫基)烷基]胺 3 ，分别获得良好的收益。
• Katritzky Alan R., Belyakov Sergei A., Durst H. Dupont, Xu Ruixin, Dalal +, Can. J. Chem, 72 (1994) N 8, S 1849-1856
  作者：Katritzky Alan R., Belyakov Sergei A., Durst H. Dupont, Xu Ruixin, Dalal +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines by Friedel–Crafts cyclisation using benzotriazole auxiliary
  作者：Cornelia Locher、Naseem Peerzada

  DOI：10.1039/a807543c

  日期：——

  1-Hydroxymethylbenzotriazole reacts with phenylethylamines to give the respective N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)phenylethylamines, which are then subject to an intramolecular Friedel–Crafts cyclisation at room temperature to yield N-benzotriazol-1-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. These crystalline UV- and oxygen-stable products can be reduced at room temperature to the corresponding N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines using NaBH4. The method offers an elegant approach to a wide range of N-methylated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines since it can be applied not only for the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with electron-donating substituents on the aromatic moiety, but also for deactivated derivatives. All steps involved work under very mild conditions in high to excellent yields.

  1-羟甲基苯并三氮唑与苯乙胺反应生成相应的N,N-双(苯并三氮唑-1-甲基)苯乙胺，然后在室温下进行分子内Friedel-Crafts环化反应，生成N-苯并三氮唑-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。这些结晶的紫外光和氧气稳定产物可以在室温下用NaBH4还原成相应的N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉。这种方法为合成广泛范围的N-甲基化的1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种优雅的途径，因为它不仅可以应用于具有电子供体取代基的芳香部分的1,2,3,4-四氢异喹啉的合成，还可以应用于去活化的衍生物。所有步骤均在非常温和的条件下进行，收率高至优秀。