2-bromo-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethyl]benzene | 731015-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethyl]benzene
• CAS: 731015-40-0
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO₆
• 分子量: 393.275
• InChiKey: NCFNBXKRIIXCEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 2-bromo-4-(2-hydroxyethyl)phenol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-bromo-1-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-'5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL!- CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ACIDE 2[-5-(5-CARBAMIMIDOYL-1H-HETEROARYL)-6-HYDROXYBIPHENYL-3-YL] CARBOXYLIQUE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2004062661A1