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lithium N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamidate
lithium N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamidate | 912586-46-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamidate
英文别名
[Li[N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamidate]]2;[Li(tbptam)]2
CAS
912586-46-0
化学式
C
32
H
48
Li
2
N
10
S
2
mdl
——
分子量
650.814
InChiKey
HWRWTXSBPYAVOI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸
、
lithium N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamidate
、
氯化铪
以
四氢呋喃
为溶剂, 以70%的产率得到[HfCl3(κ3-N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamide)]Cl
参考文献:
名称:
新的异蝎子配体的设计及其与第4族过渡金属的配位能力;获得对映体纯配体的有效合成途径。
摘要:
不同类型的双(吡唑-1-基)甲烷衍生物与Bu(n)Li和烷基或芳基的异氰酸酯或异硫氰酸酯(其中一些作为手性试剂)的反应导致制备了新的杂蝎子配体锂衍生物[Li(NNE)] 2(1-10)的形式,尽管用异氰酸三甲基甲硅烷基酯或异硫氰酸酯的相似方法得到了配合物[Li(NCX)(bdmpzs)(THF)](X = O,11; X = S,12)[bdmpzs =双(3,5-二甲基吡唑-1-基)三甲基甲硅烷基甲烷]。化合物1-8与[TiCl4(THF)2]或[MCl4](M = Zr,Hf)反应,得到一系列阳离子络合物[MCl3 {kappa3-NNE(H)}] Cl(13-36),其中杂蝎子配体包含由相应的乙酰氨基乙酸或硫代乙酰氨基酸盐的质子化产生的乙酰胺基或硫代乙酰胺基团。然而,在适当的实验条件下,分离出中性的Ti络合物,即[TiClx(NMe2)3-x(S-mbbpam)](37-39)[S-mbbpam
DOI:
10.1039/b605703a
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文献信息
A Simple and Efficient Synthetic Route to Enantiopure Scorpionate Ligands
作者:
Antonio Otero、Juan Fernández‐Baeza、Antonio Antiñolo、Juan Tejeda、Agustín Lara‐Sánchez、Luis Sánchez‐Barba、Margarita Sánchez‐Molina、Sonia Franco、Isabel López‐Solera、Ana M. Rodríguez
DOI:
10.1002/ejic.200501054
日期:
2006.2
A
simple
and
efficient
synthetic
route
for the preparation of enantiopure scorpionate ligands is described that allows the optimization and rapid access to ligands with diverse chiral environments. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
描述了一种用于制备对映体纯蝎形
配体
的简单有效的合成路线,可以优化和快速获得具有不同手性环境的
配体
。(© Wiley-
VC
H Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
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