pentacarbonyl(trimethyl phosphite)tungsten(0) | 23306-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 亚磷酸三烷基酯
• 英文名称: pentacarbonyl(trimethyl phosphite)tungsten(0)
• 英文别名: [W(CO)5(trimethyl phosphite)]；pentacarbonyl(trimethylphosphite)tungsten(O)；Carbon monoxide;trimethyl phosphite;tungsten；carbon monoxide;trimethyl phosphite;tungsten
• CAS: 23306-42-5
• 化学式: C₈H₉O₈PW
• 分子量: 447.978
• InChiKey: WDXPUQDZMINJAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(trimethyl phosphite)tungsten(0) 在 四氢呋喃 、 2,2'-联吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到cis-(2,2'-bipyridine)tetracarbonyl(trimethyl phosphite)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸三甲酯对顺式-[W（CO）4 {P（OMe）3 }（bipy）]中2,2'-联吡啶（bipy）螯合物闭环的阻滞作用

  摘要：

  为了研究供体配体对以单齿方式配位的二亚胺配体的螯合物闭环反应的影响，合成了顺式-[W（CO）4 {P（OMe）3 }（bipy）]。 [W（CO）5 {P（OMe）3 }]和2,2'-联吡啶（bipy）通过使用新开发的方法并通过IR和NMR光谱进行了表征。发现该复合物在最高150°C的温度下均不经历顺式→反式异构化或螯合。然而，闭环反应是光化学发生的。因此，对该复合物的辐照产生了fac- [W（CO）3 {P（OMe）3}（bipy）]。亚磷酸三甲酯对2,2'-联吡啶配体闭环反应的非凡阻滞作用归因于引入亚磷酸酯供体配体后复合物中CO基团取代能力的降低。

  DOI：

  10.1039/dt9940002239
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 三甲氧基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(trimethyl phosphite)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Wink, Donald J.; Oh, Chang Kyeong, Organometallics, 1990, vol. 9, # 8, p. 2403 - 2406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sonochemistry and sonocatalysis of metal carbonyls
  作者：Kenneth S. Suslick、James W. Goodale、Paul F. Schubert、Hau H. Wang

  DOI：10.1021/ja00356a014

  日期：1983.9

  67 The labeled precursor utilized in the present investigation, 1-deoxy-D-three [ l-2H3,5-2Hl]pentulose (6) was synthesized from 2,4-O-benzylidene-~-[4-~H~] threose, which is available from D[ l-2Hl]arabinitol by standard Reaction of the threose derivative with trideuteriomethylmagnesium iodide in ether then gave a mixture of protected, epimeric pentane tetrols, which was oxidized by the stannylene

  然后提取硫胺素，并用亚硫酸氢盐裂解，以通常的方式得到 HET。将其转化为三氟乙酸酯用于 MS 检查。
• Gehinderte Ligandbewegungen in übergangsmetallkomplexen
  作者：Cornelius G. Kreiter、Michael Kotzian、Saim Özkar、Izzet Abu-Mour

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80115-e

  日期：1992.6

  5-diene-trimethylphosphite-metal(0) and cis-dicarbonyl-η4-tricyclo[6.3.0.0 2,7]undeca-3,5-diene-bis(trimethylphosphite)metal(0) complexes of chromium (1, 4), molybdenum (2, 5) and tungsten (3, 6) have been prepared photochemically in high yields from the corresponding pentacarbonyl-trimethylphosphite-metal(0) or tetracarbonyl-bis (trimethylphosphite) metal(0) complexes, respectively, with tricyclo[6

  三羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯亚磷酸三甲酯-金属（0）和顺式二羰基-η 4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5- -二烯-双（亚磷酸三甲酯）金属（0）铬（配合物1，4），钼（2，5）和钨（3，6）已在从相应的五羰基-亚磷酸三甲酯，金属高的产率制备的光化学（0 ）或四羰基双（亚磷酸三甲酯）金属（0）配合物，分别与三环[6.3.0.0 2,7 ] undeca -3,5-diene。的立体化学1 -通过IR和NMR光谱确定图6。在三羰基-η的情况下，4 -三环[6.3.0.0 2,7 ]十一碳-3,5-二烯亚磷酸三甲酯-钨（0）（3），X射线晶体和分子结构分析确认的结论从拉光谱数据。失真伪八面体配合物1 - 3专门得到˚F -异构体，和4 - 6作为AF -异构体。根据它们与温度有关的NMR光谱，它们都显示出受阻的配体运动。对于1 – 3羰基加扰，对于4
• Studies of tungsten-183 magnetic shielding by heteronuclear magnetic double and triple resonance
  作者：H. Christina E. McFarlene、William McFarlane、David S. Rycroft

  DOI：10.1039/dt9760001616

  日期：——

  1 H-183W}, 1H-31P}, and 1H-183W, 31P} nuclear magnetic double- and triple-resonance experiments have been used to determine tungsten-183 chemical shifts and other parameters in 35 tungsten(0) complexes with tertiary phosphine, η-cyclopentadienyl, and other ligands. The observed chemical shifts are several thousand p.p.m. to high field of those for derivatives of WF6, and this is attributed to the

  1 H- 183 W}， 1 H- 31P}和1 H- 183 W， 31 P}核磁共振双共振和三共振实验已用于确定35中钨183的化学位移和其他参数钨（ 0）与叔膦，η-环戊二烯基和其他配体的配合物。观察到的化学位移是WF 6衍生物的高场的几千ppm，这归因于除了d x 2 - y 2之外，还占据了d xy，d yz和d xz价态轨道。d z 2，它减少了电子的不平衡并且给出了一个较小的顺磁项。与配体的π背键会产生高场偏移，并且屏蔽层对温度和同位素取代的显着敏感性归因于电子激发能的变化。
• Gehinderte ligandbewegungen in übergangsmetallkomplexen
  作者：Saim Özkar、Cornelius G. Kreiter

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82039-3

  日期：1986.4

  While VIII–XII form predominantly facial isomers in the a-form, the 1,3-cyclohexadiene complex XIII exists in both possible facial a- and f-forms, which have different relative positions of the P(OCH3)3 ligand towards the η4-diene moiety. XIII shows therefore two different hindered ligand mobilities, an a–f-isomerization (ΔG200‡ 36.2 ± 0.2 kJ/mol) and a carbonyl scrambling (ΔG250‡ 50.6 ± 0.2 kJ/mol) such

  在1,3-丁二烯（II），（E）-1,3-戊二烯（III），2-甲基-1的存在下[[W（CO）5 P（OCH 3）3 ]（I）的紫外线照射，3-丁二烯（IV），（E，E）-2,4-己二烯（V），2-甲基-1,3-戊二烯（VI）和1,3-环己二烯（VII）产生[W（CO ）3 - P（OCH 3）3（η 4 -二烯）]配合物（VIII-13）。虽然在VIII-XII形式主要面部异构体一个构型中，1,3-环己二烯配合物XIII存在于两个可能的面部一-和˚F -forms，它们具有P的不同的相对位置（OCH 3）3配体朝向η 4 -二烯部分。因此，XIII显示了两种不同的受阻配体迁移率，a - f-异构化（ΔG 200 ‡ 36.2±0.2 kJ / mol）和羰基加扰（ΔG 250 ‡ 50.6±0.2 kJ / mol），例如其他配合物VIII–十二。通过依赖于温度的13 C和31 P NM
• Carbonyltungsten(0) complexes of acryloylferrocene: Synthesis and characterization
  作者：Dilek Ayşe Boğa、Saim Özkar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.04.003

  日期：2006.7

  yields pentacarbonyl(η2-acryloylferrocene)tungsten(0) (1) as the only photo-substitution product, different from the general reaction pattern observed for the Group 6 metal carbonyls with other olefins. W(CO)5(η2-acryloylferrocene) (1) decomposes in solution to the parent hexacarbonyltungsten(0) and free acryloylferrocene. Trimethylphosphite was introduced as ligand into the molecule to increase the stability

  在acryloylferrocene的在存在hexacarbonyltungsten（0）的光解Ñ正己烷溶液在10℃下得到的五羰基（η 2 -acryloylferrocene）钨（0）（1）作为唯一的光电取代产物，从一般的反应模式不同观察用于第6族金属羰基化合物和其他烯烃。W（CO）5（η2-丙烯酰基二茂铁）（1）在溶液中分解为母体六羰基钨（0）和游离的丙烯酰基二茂铁。将亚磷酸三甲酯作为配体引入分子中以增加稳定性。五羰基（亚磷酸三甲酯）钨（0）的在acryloylferrocene的在存在光解Ñ正己烷溶液在仅10℃的产率作为单取代产物的顺式-W（CO）4 [P（OCH 3）3 ]（η2-丙烯酰基二茂铁）（2）。两种η2-丙烯酰基二茂铁配合物（1和2）都可以通过MS，IR和NMR进行分离和表征。发现亚磷酸三甲酯络合物（2）甚至比W（CO）5（η2-丙烯酰基二茂铁）（1）不稳定。