2-methoxy-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoroprop-2-oxy)-6-phenylamino-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-methoxy-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoroprop-2-oxy)-6-phenylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-Triazin-2-amine, 4-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethoxy)-6-methoxy-N-phenyl-；4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)-6-methoxy-N-phenyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₀F₆N₄O₂
• 分子量: 368.238
• InChiKey: WGVGZZPJTGBGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-N-苯基-1,3,5-噻嗪-2-胺 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-methoxy-4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoroprop-2-oxy)-6-phenylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  芳基氨基-1,3,5-三嗪溶液的合成、结构和动力学行为

  摘要：

  十个不对称取代的芳基氨基-1,3,5-三嗪合成并通过动态核磁共振光谱研究。受阻旋转的自由能 ΔG≠? 在 59–77 kJ mol− 1 范围内。使用差模 NOE NMR 实验，证明了主要和次要旋转异构体的结构。进行了 DFT B3LYP/6-31G* 计算。计算出的旋转障碍与通过线形分析获得的实验值之间的差异小于 7.6 kJ mol-1。旋转势垒的高度在 18 kJ mol-1 范围内变化，具体取决于三嗪环中的取代基。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0135-0

文献信息

• Synthesis, structure, and dynamic behavior in solution of arylamino-1,3,5-triazines
  作者：P. A. Belyakov、A. V. Shastin、Yu. A. Strelenko

  DOI：10.1007/s11172-006-0135-0

  日期：2005.10

  3,5-triazines were synthesized and studied by dynamic NMR spectroscopy. The free energies of the hindered rotation ΔG≠?are in 59–77 kJ mol− 1 range. Using difference-mode NOE NMR experiments, the structures of the major and minor rotation isomers were proved. The DFT B3LYP/6-31G* calculations were performed. The difference between the calculated rotation barriers and the experimental values obtained

  十个不对称取代的芳基氨基-1,3,5-三嗪合成并通过动态核磁共振光谱研究。受阻旋转的自由能 ΔG≠? 在 59–77 kJ mol− 1 范围内。使用差模 NOE NMR 实验，证明了主要和次要旋转异构体的结构。进行了 DFT B3LYP/6-31G* 计算。计算出的旋转障碍与通过线形分析获得的实验值之间的差异小于 7.6 kJ mol-1。旋转势垒的高度在 18 kJ mol-1 范围内变化，具体取决于三嗪环中的取代基。