bis(4-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)methanol | 859079-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: Hydroxy-bis-(4-methoxy-phenyl)-o-tolyl-methan；Bis-(4-methoxy-phenyl)-o-tolyl-methanol
• CAS: 859079-13-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₃
• 分子量: 334.415
• InChiKey: ZOHXIOHGYKNTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)methanol 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)methylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代空间稳定的对醌二甲烷

  摘要：

  具有空间屏蔽阳离子中心的三芳甲基阳离子在亲核芳香取代下与选定的 C-和 N-亲核试剂反应。由此产生的偶极对醌二甲烷代表高度功能化的扩展 π 系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600002
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 、 2-溴甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 37.08h， 以68%的产率得到bis(4-methoxyphenyl)-(2-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代空间稳定的对醌二甲烷

  摘要：

  具有空间屏蔽阳离子中心的三芳甲基阳离子在亲核芳香取代下与选定的 C-和 N-亲核试剂反应。由此产生的偶极对醌二甲烷代表高度功能化的扩展 π 系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600002

文献信息

• Synthesis of ketones via organolithium addition to acid chlorides using continuous flow chemistry
  作者：Soo-Yeon Moon、Seo-Hee Jung、U. Bin Kim、Won-Suk Kim

  DOI：10.1039/c5ra14890a

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of ketones using organolithium and acid chlorides under continuous flow conditions has been developed. In contrast to standard batch chemistry, over-addition of the organolithium to the ketone for the formation of the undesired tertiary alcohol has been minimised representing a direct approach toward ketones.

  已经开发了在连续流动条件下使用有机锂和酰氯合成酮的有效方法。与标准间歇化学相反，已将有机锂过量添加到酮上以形成不希望的叔醇的方法减至最少，这代表了直接制酮的方法。
• Oxidative lactonization of C(sp3)-H bond in methyl aromatic alcohols enabled by proton-coupled electron transfer
  作者：Shanyi Chen、Qihong Lai、Chao Liu、Hui Liu、Mingqiang Huang、Shunyou Cai

  DOI：10.1007/s11426-022-1283-7

  日期：2022.8

  Direct functionalization of inert C(sp3)-H bonds in pharmaceutically significant compounds is very important in modern synthetic organic chemistry. In this article, we disclose a practical and efficient method for the oxidative lactonization of benzylic C(sp3)-H bonds enabled by the synergistic interactions of organic dye-type rose bengal, n-Bu4N·Br, O2 and Na2HPO4 under visible light irradiation.

  在药学上显着的化合物中惰性 C(sp 3 )-H 键的直接官能化在现代合成有机化学中非常重要。在本文中，我们公开了一种通过有机染料型玫瑰红、n -Bu 4 N·Br、O 2和 Na的协同作用实现苄基 C(sp 3 )-H 键氧化内酯化的实用且有效的方法。 2高压氧4在可见光照射下。该反应不需要过渡金属催化剂或强氧化剂。已经合成了一系列结构多样的苯酞，具有优异的选择性和高官能团相容性。该反应在制备结构复杂的苯酞的后期应用证明了其合成效用。
• A NEW METHOD FOR THE PREPARATION OF DIARYLPHTHALIDES¹
  作者：F. F. Blicke、O. J. Weinkauff

  DOI：10.1021/ja01343a025

  日期：1932.4
• Sterically Stabilizedp-Quinodimethanes by Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Gerald Dyker、Marcel Hagel、Oliver Muth、Christian Schirrmacher

  DOI：10.1002/ejoc.200600002

  日期：2006.5

  Triarylmethyl cations with a sterically shielded cationic center react with selected C- and N-nucleophiles under nucleophilic aromatic substitution. The resulting dipolar p-quinodimethanes represent highly functionalized extended π systems. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  具有空间屏蔽阳离子中心的三芳甲基阳离子在亲核芳香取代下与选定的 C-和 N-亲核试剂反应。由此产生的偶极对醌二甲烷代表高度功能化的扩展 π 系统。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)