1-苄基-4-(氯甲基)哌啶 | 136704-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(氯甲基)哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-(chloromethyl)piperidine
• CAS: 136704-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN
• mdl: MFCD15143192
• 分子量: 223.746
• InChiKey: JQRPAXCUPFDKRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-nor-Δ1,3,5(10)-22α-spirostatriene-3-ol 、 1-苄基-4-(氯甲基)哌啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷元衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供通式(1)所示的甾体皂苷元衍生物及其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的甾体皂苷元衍生物对神经元具备保护作用，同时具有抗炎、抗氧化作用以及乙酰胆碱酯酶抑制作用，从而能够用于治疗胆碱酯酶抑制、氧化应激和炎症相关的病症。

  公开号：

  CN111825740B
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶甲醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦树脂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到1-苄基-4-(氯甲基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  使用一系列功能化的聚合物方便地制备芳基醚衍生物

  摘要：

  已开发出四步合成芳基醚衍生物的方法，其中三步使用聚合物负载的试剂。在第一步中，成功地将负载的三苯膦用于两个不同的合成过程中，同时使用负载的碱和离子和共价清除剂来完成目标化合物的合成和纯化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01117-1

文献信息

• Compositions, synthesis, and methods of using indanone based cholinesterase inhibitors
  申请人：Bhat Laximinarayan

  公开号：US20080153878A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention provides novel indanone derivatives which can be advantageously used for treating and/or preventing of a medical condition for which inhibition of a cholinesterase is desired.

  本发明提供了新颖的茚酮衍生物，可以优势地用于治疗和/或预防需要抑制胆碱酯酶的医疗状况。
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05607950A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The invetion is a method of treating irritable bowel syndrome with a compound selected from the formula ##STR1## wherein R, R.sup.1, m, n p are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明是一种治疗肠易激综合征的方法，所使用的化合物从公式 ##STR1## 中选择，其中R、R.sup.1、m、n和p如规范中定义，或其药用盐。
• NEW DERIVATIVES OF PROPARGYLAMINE HAVING NEUROPROTECTIVE CAPACITY FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S AND PARKINSON'S DISEASES
  申请人：Samadi Abdelouahid

  公开号：US20130012522A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: R 1 and R 2 are selected from among H and C1-C10 alkyl; R 3 is selected from among H, —OR 4 , N, —CN, —C(O)R 4 , —C(O)OR 4 , —C(O)N 4 R 5 , —C═NR 4 , —OC(O)R 4 , —NR 4 R 5 , —NR 4 C(O)R 5 , —NO 2 , —N═CR 4 R 5 , halogen and C1-C10 alkyl, wherein R 4 and R 5 are selected from among H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl and aryl; X, Y, Z 1 , Z 2 and Z 3 are selected independently from among CH and N; A is selected from among (CH 2 ) n , NH, O and CO, wherein n is an integer between 1 and 6, to the procedure for the obtainment of said compounds, to a pharmaceutical composition comprising said compound, and to the use thereof in the treatment of a neurodegenerative disease, more particularly treatment of Alzheimer's or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1和R2从H和C1-C10烷基中选择；R3从H，—OR4，N，—CN，—C（O）R4，—C（O）OR4，—C（O）N4R5，—C═NR4，—OC（O）R4，—NR4R5，—NR4C（O）R5，—NO2，—N═CR4R5，卤素和C1-C10烷基中选择，其中R4和R5从H，烷基，烯基，环烷基和芳基中选择；X、Y、Z1、Z2和Z3分别从CH和N中选择；A从（CH2）n，NH，O和CO中选择，其中n是1到6之间的整数；本发明还涉及所述化合物的制备方法，包括所述化合物的制药组合物，并用于治疗神经退行性疾病，特别是治疗阿尔茨海默病或帕金森病。
• COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND METHODS OF USING INDANONE BASED CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：BHAT Laxminarayan

  公开号：US20120252842A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides novel indanone derivatives which can be advantageously used for treating and/or preventing of a medical condition for which inhibition of a cholinesterase is desired.

  本发明提供了新型的茚酮衍生物，可用于治疗和/或预防需要抑制胆碱酯酶的医疗条件。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-METHYLENEPIPERIDINES
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0881215A1

  公开（公告）日：1998-12-02

  A process for preparing 4-methylenepiperidine having a formula (VII): which comprises reacting an isonipecotate having a formula (I): wherein R1 is methyl group or ethyl group, with an acylating agent having a formula (II): R2X or a formula (II '): (R2)2O wherein R2 is benzoyl group or acetyl group and X is chlorine atom or bromine atom, in the presence or the absence of a base, reducing the resulting ester having a formula (III): wherein R1 and R2 are the same as defined above, with sodium borohydride or lithium borohydride in an organic solvent containing methanol, reacting the resulting alcohol with a halogenating agent without any solvent or in an organic solvent in the presence or the absence of a base, reacting the resulting halide with a dehydrohalogenating agent in an organic solvent and hydrolyzing the resulting methylene compound having a formula (VI): wherein R2 is the same as defined above, with a strong alkaline in water or an organic solvent containing water.

  一种制备具有式（VII）的 4-亚甲基哌啶的工艺： 其中包括使具有式（I）的哌啶异酸酯与具有式（II）的酰化剂反应： 其中 R1 为甲基或乙基的异十三烷酸酯与具有式（II）的酰化剂反应：R2X 或式 (II ')：(R2)2O 其中 R2 为苯甲酰基或乙酰基，X 为氯原子或溴原子： 其中 R1 和 R2 与上式定义相同，在含甲醇的有机溶剂中与硼氢化钠或硼氢化锂反应，在有碱存在或无碱存在的情况下，在无溶剂或有机溶剂中使生成的醇与卤化剂反应，在有机溶剂中使生成的卤化物与脱氢卤化剂反应，水解生成的亚甲基化合物具有式 (VI)： 其中 R2 与上文所定义的相同，在水中或含水的有机溶剂中用强碱水解。