2-硝基-5-哌啶苯羧酸 | 118159-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-硝基-5-哌啶苯羧酸
• 英文名称: 2-nitro-5-(piperidin-N-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-Nitro-5-(piperidin-1-yl)benzoic acid；2-nitro-5-piperidin-1-ylbenzoic acid
• CAS: 118159-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD09787496
• 分子量: 250.254
• InChiKey: RPNHCXPJSUGRAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-哌啶苯羧酸 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N1-methyl-N1-(2-morpholinoethyl)-N3-(2-((2-phenylpyrimidin-5-yl)carbamoyl)-4-(piperidin-1-yl)phenyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006474A3
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 5-氯-2-硝基苯甲酸 反应 2.0h， 以95.04%的产率得到2-硝基-5-哌啶苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  从头开始设计，合成和生物评价1,4-二氢喹啉-4-酮和1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮作为强力驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂

  摘要：

  驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂是一类有前途的抗癌剂，可因无法形成功能性双极有丝分裂纺锤体而在细胞中引起有丝分裂停滞。在这里，我们报告从头设计方法的新型系列的1,4-二氢喹啉-4-酮和1,2,3,4-四氢喹唑啉-4-酮的设计，合成和生物学评估。对合成的化合物进行了评估，并证明在KSP ATPase中具有有效的抑制活性。化合物15j和15p在细胞增殖试验中显示出强大的抑制活性。优选的化合物15j以特征性的单星形纺锤体显着诱导G2 / M期细胞周期停滞，随后在A549细胞中死亡。15j的体内评估 在小鼠中可移植的S180肉瘤的生长表明其具有进一步发展的治疗潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.07.029

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05580870A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3 and each R.sup.1 includes hydroxy, amino, ureido, hydroxyamino, trifluoromethoxy, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-3C)alkylenedioxy; and Q is a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen heteroatoms and optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur, or Q is a 9- or 10-membered bicyclic aryl moiety which heterocyclic or aryl moiety may optionally bear one or two substituents selected from halogeno, hydroxy, oxo, amino, nitro, carbamoyl, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy, (1-4C)alkylamino, di-[(1-4C)alkyl]amino and (2-4C)alkanoylamino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物##STR1##其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、脲基、羟氨基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；Q是含有一个或两个氮杂原子并且可选地含有进一步来自氮、氧和硫的杂原子的9-或10-成员双环杂环基，或Q是含有一个或两个卤素、羟基、酮基、氨基、硝基、氨甲酰基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基、(1-4C)烷基氨基、二-[(1-4C)烷基]氨基和(2-4C)烷酰氨基中的一种或两种取代基的9-或10-成员双环芳基基，或其药学上可接受的盐；它们的制备方法；含有它们的制剂；以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性能在癌症治疗中的应用。
• Quinazoline derivatives useful for treatment of neoplastic disease
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05457105A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3 and each R.sup.1 includes hydroxy, amino, carboxy, carbamoyl, ureido, (1-4C)alkoxycarbonyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl, N,N-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl, hydroxyamino, (1-4C)alkoxyamino, (2-4C)alkanoyloxyamino, trifluoromethoxy, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-3C)alkylenedioxy; n is 1 or 2 and each R.sup.2 includes hydrogen, hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉衍生物 其中m为1、2或3，每个R.sup.1包括羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、脲基、(1-4C)烷氧羰基、N-(1-4C)烷基氨甲酰基、N,N-二[(1-4C)烷基]氨甲酰基、羟胺基、(1-4C)烷氧胺基、(2-4C)烷酰氧胺基、三氟甲氧基、(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧基和(1-3C)烷二氧基；n为1或2，每个R.sup.2包括氢、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、硝基、氰基和(1-4C)烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法；含有它们的药物组合物；以及利用这些化合物的受体酪氨酸激酶抑制特性治疗癌症。
• Dipole-Mediated Rectification of Intramolecular Photoinduced Charge Separation and Charge Recombination
  作者：Duoduo Bao、Srigokul Upadhyayula、Jillian M. Larsen、Bing Xia、Boriana Georgieva、Vicente Nuñez、Eli M. Espinoza、Joshua D. Hartman、Michelle Wurch、Andy Chang、Chung-Kuang Lin、Jason Larkin、Krystal Vasquez、Gregory J. O. Beran、Valentine I. Vullev

  DOI：10.1021/ja505618n

  日期：2014.9.17

  containing a single anthranilamide moiety, distinctly rectify both the forward photoinduced electron transfer and the subsequent charge recombination. Changes in the observed charge-transfer kinetics as a function of media polarity were consistent with the anticipated effects of the anthranilamide molecular dipoles on the rectification. The regioselectivity of electron transfer and the molecular dynamics of

  在分子尺度上控制电荷转移对于有效的光收集、能量转换和纳米电子学至关重要。偶极极化驻极体，磁铁的静电模拟，提供了一种通过其永久电偶极子产生的局部电场“引导”电子转换的手段。在这里，我们首次展示了邻氨基苯甲酰胺（具有有序偶极子的部分）用于控制分子内电荷转移的效用。供体-受体二元组，每个都包含一个邻氨基苯甲酰胺部分，明显地纠正了正向光致电子转移和随后的电荷重组。作为介质极性函数的观察到的电荷转移动力学的变化与邻氨基苯甲酰胺分子偶极子对整流的预期影响一致。电子转移的区域选择性和二元组的分子动力学进一步调节了观察到的动力学，特别是对于电荷重组。这些发现揭示了偶极子诱导对电子转移影响的潜在复杂性，并证明了分子整流器的未探索范式。
• Quinazoline derivatives as anti-proliferative agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05616582A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein m is 1, 2 or 3 and each R.sup.1 includes hydroxy, amino, carboxy, carbamoyl, ureido, (1-4C)alkoxycarbonyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl, N,N-di-[(1-4C)alkyl]carbamoyl, hydroxyamino, (1-4C)alkoxyamino, (2-4C)alkanoyloxyamino, trifluoromethoxy, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy and (1-3C)alkylenedioxy; n is 1 or 2 and each R.sup.2 includes hydrogen, hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及式I的喹唑啉衍生物：##STR1## 其中，m为1、2或3，每个R1包括羟基、氨基、羧基、氨基甲酰基、尿素基、（1-4C）烷氧基羰基、N-（1-4C）烷基氨甲酰基、N，N-二-[(1-4C)烷基]氨甲酰基、羟氨基、（1-4C）烷氧氨基、（2-4C）烷酰氧氨基、三氟甲氧基、（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基和（1-3C）烷二氧基；n为1或2，每个R2包括氢、羟基、卤素、三氟甲基、氨基、硝基、氰基和（1-4C）烷基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法；包含它们的制药组合物；以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗癌症。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。