5-溴苯并[d]异噁唑-3(2H)-酮 | 65685-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-溴苯并[d]异噁唑-3(2H)-酮
• 中文别名: 5-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮
• 英文名称: 3-Hydroxy-5-brom-1,2-benzisoxazol
• 英文别名: 5-bromo-benzo[d]isoxazol-3-ol；5-bromobenzo[d]isoxazol-3-ol；5-bromo-benzo[d]isoxazol-3-one；3-hydroxy-5-bromo-1,2-benzisoxazole；5-Brom-3-hydroxy-1,2-benzisoxazol；5-Bromobenzo[d]isoxazol-3(2H)-one；5-bromo-1,2-benzoxazol-3-one
• CAS: 65685-50-9
• 化学式: C₇H₄BrNO₂
• mdl: MFCD01658969
• 分子量: 214.018
• InChiKey: XLPXBJYNYXPQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴苯并[d]异噁唑-3(2H)-酮 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-[2-[2-Chloro-4-[[5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methoxy]phenyl]cyclopropyl]-3-(methoxymethoxy)-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及结合NR1 H4受体（FXR）并作为NR1 H4受体（FXR）激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状，并涉及这些化合物的合成过程。

  公开号：

  WO2011020615A1
• 作为产物：
  描述：

  苯[D]异恶唑-3-醇 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到5-溴苯并[d]异噁唑-3(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Wrubel, Juergen, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 1, p. 18

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazole derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05965591A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  An isoxazole compound having the following formula: wherein R.sup.1 represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, hydroxyl, alkylthio, amino, alkanoyl, alkanoylamino, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxy, (alkylthio)thiocarbonyl, carbamoyl, nitro or cyano; R.sup.2 represents an amino; m is 1; n is 1 to 6; ring A represents a phenyl ring or a naphthyl ring; and X represents oxygen or sulfur. The isoxazole compound has an excellent monoamine oxidase inhibitory activity, and is useful for treating Parkinson's disease, depression and Alzheimer's disease.

  一种异噁唑化合物具有以下结构式：其中R.sup.1代表氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、烷硫基、氨基、烷酰基、烷酰胺基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基、(烷硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、硝基或氰基；R.sup.2代表氨基；m为1；n为1至6；环A代表苯环或萘环；X代表氧或硫。该异噁唑化合物具有出色的单胺氧化酶抑制活性，可用于治疗帕金森病、抑郁症和阿尔茨海默病。
• Benzo[d]isoxazol-3-ol DAAO inhibitors
  申请人：Fang Kevin Q.

  公开号：US20050143434A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Methods for increasing D-Serine concentration and reducing concentration of the toxic products of D-Serine oxidation, for enhancing learning, memory and/or cognition, or for treating schizophrenia, Alzheimer's disease, ataxia, or neuropathic pain, or preventing loss in neuronal function characteristic of neurodegenerative diseases involve administering to a subject in need of treatment a therapeutic amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof: wherein Z 1 is N or CR 3 ; Z 2 is N or CR 4 ; Z 3 is O or S; A is hydrogen, alkyl or M + ; M is aluminum, calcium, lithium, magnesium, potassium, sodium, zinc or a mixture thereof; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from hydrogen, alkyl, hydroxy alkoxy, aryl, acyl, halo, cyano, haloalkyl, NHCOOR 5 and SO 2 NH 2 ; R 5 is aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is other than hydrogen; and at least one of Z 1 and Z 2 is other than N.

  增加D-丝氨酸浓度和减少D-丝氨酸氧化有毒产物浓度的方法，用于增强学习、记忆和/或认知，或用于治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、共济失调、或神经病性疼痛，或预防神经退行性疾病特征性的神经元功能丧失，包括向需要治疗的受试者施用化合物I的治疗量，或其药学上可接受的盐或溶剂：其中Z1为N或CR3；Z2为N或CR4；Z3为O或S；A为氢、烷基或M+；M为铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌或其混合物；R1、R2、R3和R4独立地选择自氢、烷基、羟基烷氧基、芳基、酰基、卤素、氰基、卤代烷基、NHCOOR5和SO2NH2；R5为芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基；R1、R2、R3和R4中至少有一个不是氢；且Z1和Z2中至少有一个不是N。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150175560A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein X, Y, Z, R 2 , R 3 , R 4 , p and q are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类钠通道抑制剂化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。具体实施例中，该化合物的结构由式I给出：其中X、Y、Z、R2、R3、R4、p和q如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。
• Studies on 3-substituted 1,2-benzisoxazole derivatives. IV. Rearrangement of N-substituted 2H-1,2-benzisoxazolin-3-one to 2-substituted 2H-1,3-benzoxazin-4-one.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.549

  日期：——

  The base catalyzed ring expansion of 2-substituted 2H-1, 2-benzisoxazolin-3-one (3) to 2-substituted 2H-1, 3-benzoxazin-4-one (4) was observed during the alkylation of 3-hydroxy-1, 2-benzisoxazole (1).

  在 3-羟基-1，2-苯并异噁唑（1）的烷基化过程中，观察到 2-取代的 2H-1，2-苯并异噁唑啉-3-酮（3）在碱催化下扩环为 2-取代的 2H-1，3-苯并异噁唑-4-酮（4）。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。