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1,1,2,3,3-Pentamethyl-1,3-divinylsilyl-disilazane | 7688-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,3,3-Pentamethyl-1,3-divinylsilyl-disilazane
英文别名
N,N-bis[dimethyl(vinyl)silyl]methylamine;bis(vinyldimethylsilyl)methylamine;N-Methyl-symm.divinyl-tetramethyl-disilazan;N,N-bis[ethenyl(dimethyl)silyl]methanamine
1,1,2,3,3-Pentamethyl-1,3-divinylsilyl-disilazane化学式
CAS
7688-44-0
化学式
C9H21NSi2
mdl
——
分子量
199.443
InChiKey
NGCFAVQKAKQMDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    116 °C(Press: 100 Torr)
  • 密度:
    0.810±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙基硅烷1,1,2,3,3-Pentamethyl-1,3-divinylsilyl-disilazane二叔丁基过氧化物 作用下, 反应 144.0h, 生成 cis/trans-1,2,2,4,5,5-Hexamethyl-3-(triethylsilylmethyl)-2,5-disila-1-azacyclopentane 、 1,2,2,6,6-Pentamethyl-3-(triethylsilylmethyl)-2,6-disila-1-azacyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Seyferth, Dietmar; Friedrich, Holger; Krska, Shane W., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1818 - 1826
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氮烷碘甲烷正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到1,1,2,3,3-Pentamethyl-1,3-divinylsilyl-disilazane
    参考文献:
    名称:
    Hydrosilylation reactions of tetramethyldisilazanes and their derivatives
    摘要:
    Hydrosilylation between 1,1,3,3-tetramethyldisilazane (A) and 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisilazane (B) occurs rapidly at 90 degreesC in the presence of Karstedt's catalyst to give a product mixture consisting mainly of large macrocycles. Deprotonation-substitution reactions of these macrocycles were largely unsuccessful. Trimethylsilylated and methylated derivatives of A and B were prepared and used in hydrosilylation reactions. High-yield formation of large macrocycles was observed when the trimethylsilylated or methylated derivative of B was reacted with unmodified A. The methylated product was successfully deprotonated and functionalized with trimethylsilyl groups. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)01448-1
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文献信息

  • [EN] MULTIVINYLAMINOSILANES AS BRANCHING AGENTS FOR FUNCTIONALIZED ELASTOMERIC POLYMERS<br/>[FR] MULTIVINYLAMINOSILANES UTILISÉS COMME AGENTS DE RAMIFICATION POUR DES POLYMÈRES ÉLASTOMÈRES FONCTIONNALISÉS
    申请人:TRINSEO EUROPE GMBH
    公开号:WO2016131590A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The present invention relates to novel polymerizable multivinylaminosilanes which are useful as branching agents for synthetic and natural rubber. The compounds of the invention can be used as such in the polymerization of conjugated diene monomers, optionally together with aromatic vinyl monomers, thus producing polymers, specifically elastomeric polymers, which can favorably be used in rubber articles such as tires.
    本发明涉及一种新型可聚合的多乙烯胺硅烷,可用作合成和天然橡胶的分支剂。该发明的化合物可直接用于共轭二烯单体的聚合反应中,可选地与芳香族乙烯单体一起使用,从而产生聚合物,特别是弹性聚合物,可有利地用于橡胶制品,如轮胎。
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