dichloroborylmethyltrichlorosilylamine | 64355-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dichloroborylmethyltrichlorosilylamine
• 英文别名: DMTA；Cl3SiNMeBCl2；Dichlorboryl-(trichlorsilyl)-methylamin；Dichloroboryl-methyl-trichlorosilyl-amine；N-dichloroboranyl-N-trichlorosilylmethanamine
• CAS: 64355-89-1
• 化学式: CH₃BCl₅NSi
• 分子量: 245.203
• InChiKey: AGIRUHDXGXFMEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroborylmethyltrichlorosilylamine 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以4.3%的产率得到1,1,3,5-tetrachloro-2,6-dimethyl-4-hydride-1-silaborazine
  参考文献：
  名称：

  一种新型硅拉拉嗪衍生物的合成与表征

  摘要：

  合成和表征了一种新的 silaborazine 衍生物，即 1,1,3,5-tetrachloro-2,6-dimethyl-4-hydride-1-silaborazine (TDSB)。单体 TDSB 分子通过 NMR 和 FT-IR 光谱和质谱进行结构表征，并通过单晶 X 射线衍射（P（No. 2）；a = 7.2534（6）A，b = 9.0788（7） A, c = 9.1361(7) A, α = 66.839(2)°, β = 89.348(2)°, γ = 80.502(2)°; Z = 2; R1 = 0.0425 [3443 观测到的反射 I > 2σ(一世）]）。TDSB 的结构由基本上平面的 SiB2N3 环组成。

  DOI：

  10.1002/zaac.201000300
• 作为产物：
  描述：

  trichlorosilylmethylamine 在 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 dichloroborylmethyltrichlorosilylamine
  参考文献：
  名称：

  Towards continuous processes for the synthesis of precursors of amorphous Si/B/N/C ceramics

  摘要：

  本报告介绍了一种连续合成 Cl3SiNMeBCl2 (DMTA) 的工艺，它是一种高耐久性 Si/B/N/C 陶瓷的单一来源前体。该工艺基于从四氯化硅和甲胺开始的一系列气相反应。最初形成的 Cl3SiNHMe（TSMA）随后与 BCl3 反应，生成无色、对空气高度敏感的液体 DMTA。胺盐酸盐副产物通过陶瓷过滤器过滤去除。DMTA 结晶为单斜晶系，空间群为 P21/m，a=709.96(13)pm，b=685.61(12)pm，c=897.28(16)pm，Z=2。DMTA 在 -78 °C 的正己烷中通过氨解发生聚合反应，生成聚硼硅氮烷 SiBN2.4C2.5H8.8，热解后生成无定形的 SiBN2.3C1.7 陶瓷，产率为 56%。后者在氩气环境中可通过结晶抗热降解，温度至少可达 1700 °C。

  DOI：

  10.1039/b716144a
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲胺 、 (1S-chlorosulfonylmethyl-2-methylpropyl)carbamic acid, tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 dichloroborylmethyltrichlorosilylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-(benzhydrylsulfamoyl)-3-methylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映选择性烯丙基取代的新型手性配体的合成与筛选

  摘要：

  报道了从手性β-[(Boc)氨基]磺酰胺3ae开始合成新的手性配体6ae、8ae、9ae和11ae。将 3ae 的 β-氨基去保护并与 3,5-二氯水杨醛 (4) 缩合，得到已知的席夫碱 5ae，然后将其还原为氨基化合物 6ae（方案 3）。或者，游离氨基化合物与 2-(二苯基膦基)苯甲醛 (7) 缩合得到亚氨基配体 8ae，还原后生成氨基配体 9ae (方案 4)。衍生自 3ae 的游离氨基化合物也与 2-(二苯基膦基)苯甲酸 (10) 偶联，得到配体 11ae (方案 5)。这些配体在以二乙基锌作为亲核试剂的肉桂基 (=3-苯基丙-2-烯基) 磷酸酯 12 的铜催化的烯丙基取代反应中进行了测试。配体 5ae、6ae、8ae、和 11ae 给出了 SN2'/SN2 产物的出色比率（100:0）（方案 6 和表 1）。通过筛选通式 11 的小配体库鉴定的配体 11ce 以中等对映选择性促进了烯丙基取代反应（SN2'

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3388::aid-hlca3388>3.0.co;2-i

文献信息

• Silicon-boron-carbon-nitrogen ceramics and precursor compounds, methods for the production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040019230A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates to novel processes for preparing borylsilylamines, novel amines, novel borosilazane compounds, novel oligoborosilazane or polyborosilazane compounds which have the structural feature Si—N—B, ceramic material and methods of producing and using them.

  本发明涉及一种制备硼硅胺的新工艺、新胺、新硼硅氮化合物、具有Si-N-B结构特征的新型寡硼硅氮化合物或聚硼硅氮化合物、陶瓷材料及其生产和使用方法。