Wieland - Gumlich glycol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: Wieland - Gumlich glycol
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: TWZXGHUORNLMGZ-XGICHPGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Wieland - Gumlich aldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到Wieland - Gumlich glycol
  参考文献：
  名称：

  Compounds with bridgehead nitrogen: 46—The1H NMR spectra and stereochemistry of derivatives of 1,3,3a,4,5,6,6a,11a-octahydroindolo[3,2,1-ij][3, 1]benzoxazine

  摘要：

  AbstractThe 1H NMR parameters of the NCH2O protons of the reduced pyrrolo[1,2‐c][1,3]oxazine moiety in rel‐(3aS,6aS,11aS)‐1,3,3a,4,5,6,6a,11a‐octahydro‐6a‐methylindolo[3,2,ij][3, 1]benzoxazine and in the alkaloid rosibiline indicate a trans ring fusion for the grouping. The O‐inside cis‐fused moiety is present in the related rel‐(3aR,6aS,11aS)‐octahydro‐6a‐methylindolo[3,2,1‐ij][3, 1]benzoxazine and in Wieland–Gumlich glycol formal.

  DOI：

  10.1002/omr.1270211110

文献信息

• Compounds with bridgehead nitrogen: 46—The1H NMR spectra and stereochemistry of derivatives of 1,3,3a,4,5,6,6a,11a-octahydroindolo[3,2,1-ij][3, 1]benzoxazine
  作者：Trevor A. Crabb、Janet Rouse

  DOI：10.1002/omr.1270211110

  日期：1983.11

  AbstractThe 1H NMR parameters of the NCH2O protons of the reduced pyrrolo[1,2‐c][1,3]oxazine moiety in rel‐(3aS,6aS,11aS)‐1,3,3a,4,5,6,6a,11a‐octahydro‐6a‐methylindolo[3,2,ij][3, 1]benzoxazine and in the alkaloid rosibiline indicate a trans ring fusion for the grouping. The O‐inside cis‐fused moiety is present in the related rel‐(3aR,6aS,11aS)‐octahydro‐6a‐methylindolo[3,2,1‐ij][3, 1]benzoxazine and in Wieland–Gumlich glycol formal.