| 208349-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• CAS: 208349-40-0；208349-38-6；163591-53-5
• 化学式: C₂₀H₂₄F₂₄N₂O₄W₂
• 分子量: 1180.08
• InChiKey: DKZJWENREAJZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,6-二甲基苯基异腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyridine, isocyanide, carbodiimide and allene adducts of hexakis (trifluoromethyl t-botoxy) ditungsten. A comparison of ligand binding to W2(OtBu)6 and W2(OCMe2CF3)6

  摘要：

  W-2(OR)(6) compounds, where R = 'Bu and CMe2CF3, both reversibly bind pyridine in hydrocarbon solvents to form adducts W-2(OR)(6)L-2. Pyridine binds more strongly to the fluoroalkoxide but the structural parameters of the compounds W-2(OCMe2CF3)(6)(C6H5N)(2) and W-2(O'Bu)(6)(4-CH3C6H4N)(2) reveal an essentially identical W2O6N2 core with W-W = 2.39(1) Angstrom, W-O = 1.92-1.95 Angstrom and W-N = 2.26(1) Angstrom. Both compounds were crystallographically characterized in the space group C2/c and each molecule has rigorous C-2 symmetry. Allene and 1,3-di-p-tolylcarbodiimide form 1 : 1 adducts with W-2(OCMe2CF3)(6) in which the substrate is bound parallel to the M-M axis, i.e. mu-eta(2), eta(2)-C3H4 and mu-eta(2), eta(2)-ArNCNAr-W-2(OCMe2CF3)(6). Also W-2 (OCMe2CF3)(6) and W-2(OSi'BuMe2)(6) bind two equivalents of xylylisocyanide to afford W-2(OR)(6)(eta(1)-CNAr)(2). For W-2(OCMe2CF3)(6)(eta(1)-CNAr)(2), the molecular structure has been determined by X-ray crystallography and shows a nearly eclipsed central W2O6C2 skeleton with W-W = 2.44(1) Angstrom, W-O = 1.94(1) Angstrom (av.) and W-C = 2.14(1) Angstrom, whereas the W-W-O angles span the range 105-114 degrees, the W-W-C angles are 83(1)degrees. Similarly, W-2(OChle(CF3)(2))(4)(NMe2)(2) forms a bis adduct upon reaction with the isocyanide. However, the molecular structure of W-2(OCMe(CF3)(2))(4)(NMe2)(2)(eta(1)-CNAr)(2), shows a staggered arrangement of the two ligands about the ditungsten center where W-W = 2.382(1) Angstrom, W-O = 2.00(1) Angstrom (av.), W-N = 1.93(1) Angstrom (av.) and W-C = 2.14(1) Angstrom (av.) with a C-W-W-C dihedral angle of 41.9 degrees. These reactions and their products are compared for W-2(OR)(6) compounds where R = 'Bu,'BuMe2Si and CMe2CF3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00290-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲基-2-丙醇 、 Tungsten hexakis(dimethylamide) 以 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  W 2（NMe 2）2（OR f）4的制备，表征和电子结构，其中R f = CMe 2 CF 3，CMe（CF 3）2和C（CF 3）3，通过光电子能谱研究和R f = OCMe（CF 3）2的单晶X射线结构

  摘要：

  W的化合物2（NME 2）2（OCME 2 CF 3）4，1， w ^ 2（NME 2）2（OCME（CF 3）2）4，2，和W 2（NME 2）2（OC（ CF 3）3）4，3，已经从W之间反应得到2（NME 2）6在烃溶剂中和相应的氟代醇。化合物2和3在室温下与它们的氟代醇进一步反应时呈惰性，而1进一步反应生成W 2（OCMe 2 CF 3）6。溶液中的NMR数据表明，所有三种化合物都存在于反旋转剂和gauche旋转剂的混合物中，在NMR时标上，绕WN和WW键的旋转受限。的固态分子结构2揭示了一个中心对称NO 2 WWO 2 Ñ芯与A和1.907（3）和范围为100〜110°的范围内角度WWO/ N。1，2的气相光电子能谱获得3和3并与W 2（NMe 2）6的进行比较。氟代烷氧基配体的引入在稳定基于金属和氮孤对的电离中具有显著作用，并且通过用三氟甲基连续取代每个甲基来增强这种

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(97)00360-4