Trimethyl-[(1R,3aR,4R,7aR)-7a-methyl-1-((R)-1-methyl-2-(S)-oxiranyl-ethyl)-octahydro-inden-4-yloxy]-silane | 83685-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-[(1R,3aR,4R,7aR)-7a-methyl-1-((R)-1-methyl-2-(S)-oxiranyl-ethyl)-octahydro-inden-4-yloxy]-silane
• CAS: 83685-52-3
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂Si
• 分子量: 310.552
• InChiKey: DNEOOTHGEOYYIW-UCIFAOBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[(1R,3aR,4R,7aR)-7a-methyl-1-((R)-1-methyl-2-(S)-oxiranyl-ethyl)-octahydro-inden-4-yloxy]-silane 在 200-400 mesh 、 Bio-Rad Laboratories 、 ion exchange resin AG 50W-X₄ 、 氢气 、 2,2'-bipyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,5S)-5-[(2R)-2-[(1R,3aR,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5S)-3,5-二羟基-2-亚甲基-环己基亚基]乙亚基]-7a-甲基-2,3,3a,5,6,7-六氢-1H-茚-1-基]丙基]-3-羟基-3-甲基-四氢呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 1.alpha.,25(R)-dihydroxy vitamin D3 26, 23(S)-lactone (calcitriol lactone), a natural metabolite of vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a068
• 作为产物：
  描述：

  [(1Z,3aR,4R,7aS)-1-ethylidene-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-4-yl] acetate 在 platinum on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 二氯乙基铝 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Trimethyl-[(1R,3aR,4R,7aR)-7a-methyl-1-((R)-1-methyl-2-(S)-oxiranyl-ethyl)-octahydro-inden-4-yloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 1.alpha.,25(R)-dihydroxy vitamin D3 26, 23(S)-lactone (calcitriol lactone), a natural metabolite of vitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a068