3H-1,2,4-triazole-3,5-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 原羧酸衍生物
• 英文名称: 3H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3,5-diamino-,2,4-triazole；3,5-diamino-3H-1,2,4-triazole
• 化学式: C₂H₅N₅
• 分子量: 99.0952
• InChiKey: XFKIGWZNNGABCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲基磺酰氟 、 3H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到3,5-bis(trifluoromethanesulfonylamino)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethanesulfonamide derivatives of azoles

  摘要：

  Trifluoromethanesulfonamide-substituted azoles were synthesized by the reaction of 5-aminotetrazole, 3-amino-1,2,4-triazole and 3,5-diamine-1,2,4-triazole with trifluoromethanesulfonyl fluoride to prepare only monosubstituted compounds. All the compounds were fully characterized using ((1)H, (19)F, (13)C) NMR spectroscopy, mass spectrometry (MS), and elemental analysis. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.01.007

文献信息

• Polymer complexes. LV. Spectroscopic, thermal studies, and coordination of metal ions <i>N</i>-[3-(5-amino-1,2,4-triazolo)] acrylamide polymer complexes
  作者：M.A. Diab、A.Z. El-Sonbati、M.E. Attallah†

  DOI：10.1080/00958972.2011.651130

  日期：2012.2.10

  The molar conductance data reveal that all the polymer complexes are non-electrolytes. Spectral studies reveal that the free ligand coordinates bidentate to the metal ion through the oxygen of the carbonyl and azomethine of the heterocyclic ring. Elemental analyses of the polychelates indicate the metal to ligand ratio of 1 : 1/1 : 2. On the basis of electronic spectral data and magnetic susceptibility

  3,5-二氨基-1,2,4-三唑与丙烯酰氯酰胺化形成的新型聚合物配合物的合成和表征基于元素分析、红外、1H-NMR、紫外-可见、磁磁化率测量、摩尔电导和热分析。摩尔电导数据表明所有聚合物配合物都是非电解质。光谱研究表明，自由配体通过杂环的羰基和偶氮甲碱的氧与金属离子配位双齿。多螯合物的元素分析表明金属与配体的比例为 1:1/1:2。在电子光谱数据和磁化率测量的基础上，已经为每种聚合物复合物提出了合适的几何形状。Cu(II)配合物的电子自旋共振光谱数据表明金属-配体键具有相当大的共价特性。这些螯合物的热行为表明聚合物复合物在第一步中失去配位水，紧接着在随后的步骤中阴离子和配体分子分解。
• 10.1007/s11178-008-3031-2
  作者：Gein、Tsyplyakova、Stashina、Bakulev

  DOI：10.1007/s11178-008-3031-2

  日期：——