| 116787-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 116787-74-7
• 化学式: C₁₇H₃₄N₂O₂S
• 分子量: 330.535
• InChiKey: UVZNTGVXRWXBAE-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium 、 叔丁醇 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 氨 为溶剂， 以64%的产率得到(2S)-2-[(2R)-2-pyrrolidin-1-ylheptyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（±）-tetraponerine-8，这是蚂蚁Tetraponera sp。的防御生物碱。

  摘要：

  标题化合物已通过6个步骤立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82019-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-[(2S)-piperidin-2-yl]heptan-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（±）-tetraponerine-8，这是蚂蚁Tetraponera sp。的防御生物碱。

  摘要：

  标题化合物已通过6个步骤立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82019-5

文献信息

• Stereoselecnve total synthesis of (±)-tetraponerine-8
  作者：P. Merlin、J.C. Braekman、D. Daloze

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80905-4

  日期：——

  A stereocontrolled total synthesis of the ant alkaloid (+/-)-tetraponerine-8 (1) has been achieved in 7 steps and 28% overall yield, starting from 1-hydroxypiperidine. Key steps are a 1,3-dipolar cycloaddition (3 + 4 -> 5), a nucleophilic substitution (14 -> 15), and a reductive cyclization affording the tricyclic skeleton of tetraponerine-8 (15 -> 17).
• Renson, B.; Merlin, P.; Daloze, D., Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 1, p. 105 - 109
  作者：Renson, B.、Merlin, P.、Daloze, D.、Braekman, J. C.、Roisin, Y.、Pasteels, J. M.

  DOI：——

  日期：——