1-chlorotridecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane | 712351-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-chlorotridecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane
• 英文别名: 1-Chloro-2,2,3,3,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tridecamethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octasilabicyclo[2.2.2]octane；1-chloro-2,2,3,3,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tridecamethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octasilabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 712351-62-7
• 化学式: C₁₃H₃₉ClSi₈
• 分子量: 455.59
• InChiKey: VSCAPJPQBIHSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorotridecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane 在 potassium graphite 、 水 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,2,3,3,5,5,6,6,7,7,8,8-Tridecamethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octasila-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  全甲基双环[2.2.2]辛硅烷的新型合成及桥头功能化

  摘要：

  在氯仿中使用 BCl 3 实现了全甲基双环-[2.2.2] 辛基硅烷 1 的选择性桥头氯化，得到相应的 1-氯-(2a) 和 1,4-二氯双环辛烷 3a。1-氯双环辛烷 2a 抵抗与各种亲核试剂（如苯基锂和氢化铝锂）的反应，但与 KC 8 反应以定量产率提供相应的甲硅烷基钾 2b。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.626
• 作为产物：
  描述：

  tetradecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane 在 三氯化硼 作用下， 生成 1-chlorotridecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular charge-transfer fluorescence of 1-phenyltridecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane

  摘要：

  1-苯基十三甲基双环[2.2.2]辛硅烷(1)是由相应的1-氯十三甲基双环[2.2.2]辛硅烷与苯基锂在N,N,N',N'-四甲基乙二胺存在下反应制得，分子结构如下1的值通过X射线晶体学测定。即使在非极性己烷中，苯基低聚硅烷 1 也显示出双荧光，但类似 ​​TICT 的机制不适用。

  DOI：

  10.1039/b505109f

文献信息

• Novel Synthesis and Bridgehead Functionalization of Permethylbicyclo[2.2.2]octasilane
  作者：Wataru Setaka、Natsuki Hamada、Mitsuo Kira

  DOI：10.1246/cl.2004.626

  日期：2004.5

  Selective bridgehead chlorination of permethylbicyclo-[2.2.2]octasilane 1 giving the corresponding 1-chloro- (2a) and 1,4-dichlorobicyclooctanes 3a was achieved using BCl 3 in chloroform. 1-Chlorobicyclooctane 2a resists the reactions with various nucleophiles such as phenyllithium and lithium aluminum hydride but reacts with KC 8 affording the corresponding silylpotassium 2b in quantitative yield

  在氯仿中使用 BCl 3 实现了全甲基双环-[2.2.2] 辛基硅烷 1 的选择性桥头氯化，得到相应的 1-氯-(2a) 和 1,4-二氯双环辛烷 3a。1-氯双环辛烷 2a 抵抗与各种亲核试剂（如苯基锂和氢化铝锂）的反应，但与 KC 8 反应以定量产率提供相应的甲硅烷基钾 2b。
• Intramolecular charge-transfer fluorescence of 1-phenyltridecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane
  作者：Wataru Setaka、Natsuki Hamada、Chizuko Kabuto、Mitsuo Kira

  DOI：10.1039/b505109f

  日期：——

  1-Phenyltridecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane (1) is prepared by the reaction of the corresponding 1-chlorotridecamethylbicyclo[2.2.2]octasilane with phenyllithium in the presence of N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine and the molecular structure of 1 is determined by X-ray crystallography. Phenyloligosilane 1 shows dual fluorescence even in non-polar hexane though the TICT-like mechanism is not applicable.

  1-苯基十三甲基双环[2.2.2]辛硅烷(1)是由相应的1-氯十三甲基双环[2.2.2]辛硅烷与苯基锂在N,N,N',N'-四甲基乙二胺存在下反应制得，分子结构如下1的值通过X射线晶体学测定。即使在非极性己烷中，苯基低聚硅烷 1 也显示出双荧光，但类似 ​​TICT 的机制不适用。