(5R,7S,8S)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-7,8,11,11-tetramethyl-10,10-diphenyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane | 1322574-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5R,7S,8S)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-7,8,11,11-tetramethyl-10,10-diphenyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane
• CAS: 1322574-65-1
• 化学式: C₂₈H₄₂O₃Si
• 分子量: 454.725
• InChiKey: LHTOYKOFWLOLHC-IPVQETTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7S,8S)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-7,8,11,11-tetramethyl-10,10-diphenyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 dimethyl sulfide borane 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环内酯异丁烯内酯-1b结构的对映选择性全合成

  摘要：

  通过收敛方案实现了大环内酯iriomoteolide-1b拟议结构的对映选择性全合成，其特征在于烯的对映选择性有机催化转移氢化，即Julia-Kocienski烯烃化反应，建立了C15-C16 E-烯烃部分，与环丙基-烯丙基重排有关的Kulinkovich反应产生烯丙基锡烷和三氟甲磺酸and，羧酸促进烯丙基锡烷和醛在α-位与叔醇之间的烯丙基化。大环内酯2的构建是通过在室温下成功地利用5摩尔％Grubbs的第二代催化剂和E-异构体作为单一产品成功实施RCM来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.025
• 作为产物：
  描述：

  在 (2R,5R)-(+)-2-叔丁基-3-甲基-5-苄基-4-咪唑烷酮 、 草酰氯 、 二氢吡啶 、 四丁基碘化铵 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.67h， 生成 (5R,7S,8S)-5-((S)-but-3-en-2-yl)-7,8,11,11-tetramethyl-10,10-diphenyl-2,4,9-trioxa-10-siladodecane
  参考文献：
  名称：

  大环内酯异丁烯内酯-1b结构的对映选择性全合成

  摘要：

  通过收敛方案实现了大环内酯iriomoteolide-1b拟议结构的对映选择性全合成，其特征在于烯的对映选择性有机催化转移氢化，即Julia-Kocienski烯烃化反应，建立了C15-C16 E-烯烃部分，与环丙基-烯丙基重排有关的Kulinkovich反应产生烯丙基锡烷和三氟甲磺酸and，羧酸促进烯丙基锡烷和醛在α-位与叔醇之间的烯丙基化。大环内酯2的构建是通过在室温下成功地利用5摩尔％Grubbs的第二代催化剂和E-异构体作为单一产品成功实施RCM来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.025