3-(4-amino-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide | 1308690-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3-(4-amino-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
• CAS: 1308690-64-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄OS
• 分子量: 318.787
• InChiKey: RUXUWGANTFZFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-amine 、 3-(4-amino-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到3-(4-amino-2-(6-(4-ethylpiperazin-1-yl)pyridin-3-ylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2,4,7-SUBSTITUTED THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种具有蛋白激酶抑制活性的2,4,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，以及一种药学上可接受的盐和用作预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物，其包括该化合物作为有效成分。由于这种新型的2,4,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物表现出对参与生长因子信号传导的各种蛋白激酶具有卓越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药剂。

  公开号：

  US20130012703A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-7-bromo-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 、 三甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(4-amino-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2,4,7-SUBSTITUTED THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种具有蛋白激酶抑制活性的2,4,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，以及一种药学上可接受的盐和用作预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物，其包括该化合物作为有效成分。由于这种新型的2,4,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物表现出对参与生长因子信号传导的各种蛋白激酶具有卓越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药剂。

  公开号：

  US20130012703A1

文献信息

• 2,4,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US09422307B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  A substituted thieno pyrimidine compound of Formula 1, pharmaceutically acceptable salts and a pharmaceutical composition thereof is provided. The compound of Formula 1 exhibits superior inhibition activity against various protein kinases involved in growth factor signal transduction. The compound of Formula 1 and its compositions are useful for the prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth including cancer.

  提供一种公式1的取代噻吩嘧啶化合物，其药学上可接受的盐和药物组合物。公式1的化合物表现出卓越的抑制活性，针对参与生长因子信号转导的各种蛋白激酶。公式1的化合物及其组合物对于预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病，包括癌症，是有用的。
• [EN] 2, 4, 7 -SUBSTITUTED THIENO [3, 2 -D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉS DANS LES POSITIONS 2, 4, 7, EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2011062372A3

  公开（公告）日：2011-11-03
• US9422307B2
  申请人：——

  公开号：US9422307B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• 2,4,7-SUBSTITUTED THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US20130012703A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed are a 2,4,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound having a protein kinase inhibition activity, a pharmaceutically acceptable salt, and a pharmaceutical composition for prevention and treatment of diseases caused by abnormal cell growth comprising the compound as an effective ingredient. Since the novel 2,4,7-substituted thieno[3,2-d]pyrimidine compound exhibits superior inhibition activity against various protein kinases involved in growth factor signal transduction, it is useful as an agent for preventing or treating diseases caused by abnormal cell growth.

  揭示了一种具有蛋白激酶抑制活性的2,4,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，以及一种药学上可接受的盐和用作预防和治疗由异常细胞生长引起的疾病的药物组合物，其包括该化合物作为有效成分。由于这种新型的2,4,7-取代噻吩[3,2-d]嘧啶化合物表现出对参与生长因子信号传导的各种蛋白激酶具有卓越的抑制活性，因此它可用作预防或治疗由异常细胞生长引起的疾病的药剂。