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1-bromo-1-chloro-4-phenylspiro[2.2]pentane | 1251834-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-1-chloro-4-phenylspiro[2.2]pentane
英文别名
2-Bromo-2-chloro-5-phenylspiro[2.2]pentane
1-bromo-1-chloro-4-phenylspiro[2.2]pentane化学式
CAS
1251834-31-7
化学式
C11H10BrCl
mdl
——
分子量
257.557
InChiKey
SDZUHGRAWGTDNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-1-chloro-4-phenylspiro[2.2]pentane甲基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以25%的产率得到1,1'-[ethane-1,2-diylbis(2-chlorocyclobut-2-ene-3,1-diyl)]dibenzene
    参考文献:
    名称:
    gem-Bromochlorospiropentane reactivity toward methyllithium: an unusual carbenoid rearrangement
    摘要:
    A skeletal carbenoid rearrangement of the gem-bromochlorospiropentanes in the presence of methyllithium has been studied. The synthetic and mechanistic aspects of this rearrangement as well as the influence of the halogen atom nature on the reaction pathway are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.07.054
  • 作为产物:
    描述:
    溴氯甲烷1-methylene-2-phenylcyclopropane二苯并-18-冠醚-6 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到1-bromo-1-chloro-4-phenylspiro[2.2]pentane
    参考文献:
    名称:
    gem-Bromochlorospiropentane reactivity toward methyllithium: an unusual carbenoid rearrangement
    摘要:
    A skeletal carbenoid rearrangement of the gem-bromochlorospiropentanes in the presence of methyllithium has been studied. The synthetic and mechanistic aspects of this rearrangement as well as the influence of the halogen atom nature on the reaction pathway are discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.07.054
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